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] 本人旧作一篇,谢谢二楼接续:
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[[i] 本帖最后由 Sinosophy 于 2010-1-22 23:59 编辑 [/i]],多,少,错——中国的英文学习丛谈
多,少,错
2010年01月28日发布人:Sinosophy
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垃圾渗滤液加芬顿试剂以后产生大量泡沫,这种泡沫中含许多化学污泥,很难用消泡剂和喷水消去,各位高手有没有好办法消除这种泡沫。进水的pH值是8、COD是800左右、氨氮在250-300左右。,我记得fenton处理是酸性条件pH=3吧,不知您
2013年04月06日发布人:倾轻地
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近WESTERN 做的不顺利,听同学说SANTA的抗体很差,我的抗体就是买SANTA的,内参有做出来,我想问SANTA真的有差吗?[/font][/color][/size
2013年10月21日发布人:am10
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只知道色谱柱的品牌非常多,前几天去一家药厂才知道见过的柱子品牌太少了。想请教一下各位大侠见过的色谱柱品牌,国内外都可以。
见过的:沃特斯, 安捷伦 , 格雷斯奥泰 , 岛津,迪马,依利特,瓦里安,大赛璐
请各位高手
2017年03月07日发布人:fqdfi32
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[size=2][color=Black]WB结果背景很重,且有很多的非特异性条带,BSA封闭1个半小时,多克隆一抗过夜,二抗1小时,ECL。不知什么原因?[/color][/size],[size=2][color=Black]可以换用
2014年03月01日发布人:dotaaa
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?感激不尽……,如下图所示,如果是多电荷峰,那么每个多电荷峰拉开后会跟图片里的一样,电荷的不同拉开后的峰之间的间距也不同.比如4电荷的峰间距是0.25个单位,5电荷的是0.2个单位,2电荷的是0.5个单位.,如下图所示,如果是多电荷峰,那么每个
2013年04月30日发布人:翔少爷
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[size=2][color=Black]
请教大家一下
我在做BCL-2和BAX的WB
分子量分别是26和20KD
MARKER是11KD~230KD的
问题是目的条带和前缘的溴芬蓝离的太近,几乎跑到尽头也分不开多少?这是
2014年02月20日发布人:jrwyyplt
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是这样的,我有些100多nm的高分子球状粒子,猜测其表面晶体结构和内部不同,但不知道怎么去表征。能用上的大概就只有光谱了,比如IR,RAMAN。但是常规的IR或者RAMAN是不行的,不知道诸如表面增强拉曼之类的行不,怎么操作?
谢谢各路
2015年12月22日发布人:燕子@
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[code][/code]得到拉曼光谱以后,想进行多峰拟合,如果我们只关注100-200cm-1区间,可不可以只对这一段拟合? 分峰拟合是个什么概念?
刚入门 , 求指点~,你这个100~200之间已经没有拟合的必要了,多半是滤光片导致
2015年11月01日发布人:美人鱼
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本人课题设计中想用蛋白组学技术,听说代价比较高,老板又没多少经费,不敢贸然进行,望做过的战友告知一点信息,到底有多贵,不胜感激![/b][/color][/size],[size=2
2013年05月21日发布人:7437654