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鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液3滴,振摇,放置后显淡紫红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在
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1、吸收: 当肠溶片通过胃进入小肠之后,其中的双氯芬酸可迅速完全地被吸收。尽管如此,由于本品为肠溶剂型,可能延迟起效时间。用餐时服药,可降低药物吸收速度,但并不减少药物活性物质的吸收量。 服用两片(50mg)后,平均2小时即可
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溶液主峰面积的0.2倍(0.1%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.5%)。2,3-二甲基苯胺照气相色谱法(通则0521)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加二氯甲烷-甲醇(3:1)溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含
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腈05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3,0)(35:65)为流动相;检测波长为230nm;进样体积20l。系统适用性要求理论板数按吡罗昔康峰计算不低于5000,吡罗昔康峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品
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为2-(4’-羟基-2-氟-4-联苯基)丙酸及其聚合物。 二、贮藏:0-20℃密闭保存,避免冻结。 三、包装:无色安瓿。5支/盒,1支/盒。 四、有效期:18个月。 五、执行标准:国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH15412004
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1、推荐剂量 通常情况下,成年人服用巴氯芬的日最佳剂量为30-75mg,分3-5次服用。个别病例的日剂量最高可达到100mg/天。儿童的开始剂量一般为0.3mg/kg/天。 2、特殊病例 中风病人对巴氯芬的耐受性通常很差,所以
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原理:H2O2在Fe2+存在下生成强氧化能力的羟基自由基(·OH,并引发更多的其他活性氧,以实现对有机物的降解,其氧化过程为链式反应。其中以·OH产生为链的开始,而其他活性氧和反应中间体构成了链的节点,各活性氧被消耗,反应链终止。其反应
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12月21日,广西壮族自治区卫生健康委员会官网发布了《广西壮族自治区医疗机构外送样本检测管理暂行规定》,《规定》自发布之日起施行,有效期2年。 《规定》提出,医疗机构要定期对开展外送检测工作的临床科室的业务量、工作规程等进行点评,对
2023-12-24
来源: 全国体外诊断网 CAIVD公众号
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林可霉素中的“林可霉素B”和胰蛋白酶中的“糜蛋白酶"等。如果该杂质的化学名太长,又无通用的简称,可参考螺内酯项下的“巯基化合物”、肾上腺素中的“酮体”、盐酸地芬尼多中的“烯化合物”等,选用相宜的名称。在质量标准起草说明中应写明已明确杂质的
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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Chemicals/艾美捷 塞来昔布其它参数:同义词:4-[5-(4-甲基苯基)-3-三氟甲基)-1H-吡唑基]苯磺酰胺;西乐葆;塞莱考克斯;西乐葆;SC 58635;YM 177;CAS#:169590-42-5分子式:₁₇H₁₄F₃N₃O₂s外观