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[code][/code]得到拉曼光谱以后,想进行多峰拟合,如果我们只关注100-200cm-1区间,可不可以只对这一段拟合? 分峰拟合是个什么概念?
刚入门 , 求指点~,你这个100~200之间已经没有拟合的必要了,多半是滤光片导致
2015年11月01日发布人:美人鱼
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本人课题设计中想用蛋白组学技术,听说代价比较高,老板又没多少经费,不敢贸然进行,望做过的战友告知一点信息,到底有多贵,不胜感激![/b][/color][/size],[size=2
2013年05月21日发布人:7437654
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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企业进水浓度COD6000,经过微电解出来后4200,芬顿试剂加入比例多少,后面要进入生化池,传说微电解的效果不是很好吗?6000——>4200感觉也不咋样嘛。,据说微电解的功能是打断污染因子的分子链,便于提高后期生化处理效果。微电解本身
2016年01月03日发布人:千里之外
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昨天晚上做孔雀石绿,平时我们检测出来的1点多ppb,或2点多ppb已算是比较高的了,而昨天竟然来了一个1千2百多个ppb的,也就是1点2个 ppm,太离谱了。但是出峰时间跟标准品是一样的,一点都没变,而且基线都是很好的,我不敢确定是
2009年10月24日发布人:iTIANMING
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每天几十吨的量。含百分之十几的氯化钠,硫酸钠。里面还有百分之几的 乌 洛 拖 品。
用电渗析法处理好,还是MVR多效蒸发浓缩?,你这个应该用MVR,百分之十几的含盐对电渗析来说比较高。如果是百分之几的话,可以先用电渗析浓缩到十几
2016年04月29日发布人:化小样
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[size=2][font=黑体]工作站上面有菜单可以打开各种功能,另外还有各种快捷工具按钮。您喜欢那种?用那种多呢?
请问您使用工作站的菜单功能多呢还是快捷工具栏多呢?[/font][/size],[quote]原帖由 [i
2014年11月15日发布人:2541
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1. 一抗是HRP标记,目标蛋白是65KD,做了三个稀释梯度1:2500,1:5000,1:10000.
2. 蛋白样品是TCA(人舌癌细胞)细胞,制备过程为:加2ml细胞裂解液(北京普利来
2014年06月14日发布人:nikun230
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[size=2][color=Black]快抽了一下午了,还离心了。有没有好的办法啊?[/color][/size],[size=2]抽滤的时候在抽滤瓶中加一些乙醇,你会开心的[/size],[quote]原帖由 [i]66小飞侠[/i
2016年03月18日发布人:woshi
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[/i]],朋友:
你可以联系1-2家,然后拿你的样品去试试
现在很多都可以试,试完效果好的话再买,只买最好的,不要买一般的,群内有类似帖子,楼主可以找找看。,楼主,可以先寄点样品给厂家让他们做,比较下效果~,菲罗门的性价比较高,大赛
2010年07月21日发布人:huht