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溶解,瓶璧上会有恨多染料, 硅胶固相萃取柱,用5ML正己烷活化,然后上样,5ML正己烷淋洗,最后用5ml 二氯甲烷:正己烷(1:4 V:V)洗脱,氮吹至0.5ml 用二氯甲烷定容2ML 上机分析,这样前处理有什么问题吗? 经常测试同一个样品数值偏差很大;[/size],[size=2]用甲苯 ,最后可以离
2016年01月24日发布人:dhpbj
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][/color][/size],[size=2][color=Black]这个是去了高丰度蛋白的,用的是默克的去高丰度蛋白试剂盒,说明书说每次过柱子可以上20~60微升,我上了50微升,胶条上样量为1mg,胶条是24CM,PH3~10,NL,染色
2016年01月11日发布人:she
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有机溶剂的方法重结晶了,通过小量、多次的尝试一定能找到最佳组合方法。,多羟基化合物进行重结晶,一般根据你的样品中有的杂质来考虑,如果只存在与之极性相差很大的杂质,选用极性小的溶剂将杂质溶解过滤就可以达到目的。
要是你的样品存在相似的化合物,如
2012年01月17日发布人:opq691
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做ROHS的朋友们大家好,说说自己做多溴联苯、多溴联苯醚的前处理方法、仪器检出限、方法检出限、最小报数指、不确定度等!,不同的样品有不同的处理方法吧。
貌似很多用索氏萃取的。,一般是按IEC62321:2008附录A来测试。
目前我们
2012年02月19日发布人:英语你我他
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多参数水质分析仪大家都用什么品牌的?什么牌子比较好?,我们用的是WTW的
希望对你有用!,YSI,hach,这两个用的最多,质量也是很好的,进口的,比如哈希等性能好,但是贵。
国产的,便宜,但是用起来很DT。,我们实验室用的是i哈希
2013年07月08日发布人:fantacy
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我用的是星形球磨机,氧化锆球,能把颗粒磨到多细?能磨到200nm左右吗?,可以做到500nm,这要求找到好的球料比,包括大中小球的比例,还要找到好的助磨剂,比如乙醇什么的,第三要加表面活性剂,13甲烷磺酸钠什么的,再就是转速,不是越快越好
2015年10月27日发布人:孤独的渔夫
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,不知是什么原因 [/b][/color][/size][/font],[size=4][color=Sienna][font=仿宋_GB2312]1、样品不均匀。
2、这是个操作中引入的杂质,如容器没洗净,仪器不干净等
2011年11月01日发布人:minran_1980
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rt,这个和镀金时间和电流有关系,但具体关系有谁知道吗?大概的厚度能知道吗?,我问日本电子的工程师,他们也不知道,后来问日本那里的工程师,也没有给出个明确答案。一般大概3-4nm,15ma,60s 镀金 10nm,日立工程师说的,与样品放置的位置有关,在确定的位置和电流下,与时间关系有一条曲线,不
2009年10月29日发布人:风大
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255