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品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以三氯甲烷-甲醇二乙胺(60:5:7.5)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10l,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯
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一、禁忌 1、对本品或其他氟比洛芬制剂有过敏史的患者。 2、有阿司匹林哮喘(非甾体抗炎药等诱发的哮喘)或其过敏史的患者。 二、不良反应 1、严重不良反应:本品可诱发哮喘(阿司匹林哮喘)。由于可诱发哮喘(频度不明),所以当出现
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,16,20,22,24,26-七甲基-11亚甲基1,5,15-三氧代-1,2,5,11四氢化-2,7-(环氧十五烷基[1,11,13]三烯亚胺基)呋喃并[2",3″:7,8萘并[1′,2′:4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-25-基醋酸酯杂质B CH3 CH3
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本法用于溶于水、稀酸和乙醇的药物。(1)原理硫代乙酰胺在弱酸性(pH3.5)条件下水解,产生硫化氢,与重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液,与一定量标准铅溶液经同法处理后所呈颜色比较,判断供试品中重金属是否符合限量规定。(2)操作方法
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二甲基亚砜定量稀释制成每1ml中约含0.2g的溶液,精密量取5ml,置20ml顶空瓶中,密封。色谱条件以甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为45℃,维持6分钟,以每分钟0℃的速率升温至180℃,维持7分钟;进样口温度为
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硫代硫酸钠的合成方法较多,有亚硫酸钠法、硫化碱法等。 1、亚硫酸钠法:由纯碱溶液与二氧化硫气体反应,加入烧碱中和,加硫化碱除去杂质,过滤,再将硫磺粉溶解在热亚硫酸钠溶液中进行反应,经过滤、除杂质、再过滤、加烧碱进行碱处理,经浓缩
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1ml中约含7μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270m与362nm的波长处有最大吸收,在312mm的波长处有最小吸收。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集998图)一致检查溶液的澄清度取本品2.5g,加
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Y0001129Ganciclovir更昔洛韦用于广谱类抗病毒药物研究与分析Z1900000Zidovudine齐多夫定用于核苷类抗病毒药物研究与分析Y0001800Entecavir monohydrate恩替卡韦用于核苷类抗病毒药物研究与分析
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腈05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3,0)(35:65)为流动相;检测波长为230nm;进样体积20l。系统适用性要求理论板数按吡罗昔康峰计算不低于5000,吡罗昔康峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品
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中进行反应,经过滤、除杂质、再过滤、加烧碱进行碱处理,经浓缩、过滤、结晶、离心脱水、筛选,制得硫代硫酸钠成品。反应方程式: 2、硫化碱法利用硫化碱蒸发残渣、硫化钡废水(含有碳酸钠和硫化钠)配制成的原料液与二氧化硫反应,澄清后加入硫磺粉进行加热反应,经蒸发、冷却结晶、洗涤、分离、筛选,制得硫代硫酸钠成品。反应方程式: 参考资料:百度百科-硫代硫酸钠