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一、药代动力学 健康男子静脉内单次给予本品5ml(50mg),氟比洛芬酯在5分钟内全部水解为氟比洛芬,6-7分钟后氟比洛芬血中浓度达到最高(8.9μg/ml),半衰期为5.8小时。用药24小时后,本品约50%从尿中排出,主要代谢产物
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不适等。OHDAS 评分分为 4
种程度,分别为仅能短暂站立、可长时间站立、可短暂步行、可长时间步行。OHQ 总得分是对 OHSA 以及 OHDAS 评分的综合得分。 三、研究概况:屈昔多巴不改善**性低血压头晕症状 该研究
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西妥昔单抗可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGF受体特异性结合,并竞争性阻断EGF和其他配体,如α转化生长因子(TGF-α)的结合。本品是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体,两者特异性结合后,通过对与EGF受体结合的酪氨酸激酶(TK
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1、氟比洛芬与醋硝香豆素、双香豆素、苯丙香豆素、依替贝肽、低分子肝素、茴茚二酮、苯茚二酮、华法林等合用,引起出血的危险性增加。 2、氟比洛芬与阿仑膦酸钠合用时应慎重,因两者都可引起胃肠道刺激症状。 3、与钙通道阻滞药合用时,发生
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滴定的结果用空白试验校正,每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.14mg的C14H13N3O4S2。 二、类别:解热镇痛、非甾体抗炎药。 三、贮藏:遮光,密封保存。 四、制剂 1、美洛昔康片。 2、美洛昔康分散片。 3、美洛昔康胶囊。
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: 双氯芬酸的血清蛋白结合率为99.7%,其中主要是与白蛋白结合(99.4%)。计算所得表观分布容积为0.12-0.17L/kg。 双氯芬酸可进入滑液,当血浆浓度到达峰值后约2-4小时内测得滑液中浓度最高。药物在滑液中的表观消除半衰期为
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)-6,21,23-羟基-27-甲氧基-2,4,16,20,22,24,26-七甲基-11亚甲基1,5,15-三氧代-1,2,5,11四氢化-2,7-(环氧十五烷基[1,11,13]三烯亚胺基)呋喃并[2",3″:7,8萘并[1′,2′:4,5]咪唑并
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,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF4薄层板,以三氯甲烷-甲醇-二乙胺(60:5:7.5)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下
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的快速检测和控制提供了一种全新的技术手段,适用于各类原料收储、粮油加工企业、饲料加工企业、第三方检测机构及政府相关监管部门。深芬仪器新一代呕吐毒素检测仪特点:1、 快速定量,只需8分钟出定量检测结果;2、 操作简便,易学易用,免费上门
2018-06-07
来源: 深圳市芬析仪器制造有限公司
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西妥昔单抗(抗EGFR)是表皮生长因子受体(EGFR)的抑制剂。 艾美捷西妥昔单抗Cetuximab品名:西妥昔单抗,抑制剂完整名称:西妥昔单抗(抗EGFR)同义词名称:C225 C225仅供研究使用。不用于诊断程序。 艾美捷西妥昔单抗Cetuximab化学性质:纯度:98.00%形式:固体粉溶解性: