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制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬
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和多剂用药后,伐昔洛韦和阿昔洛韦的药代动力学特征相似。阿昔洛韦与血浆蛋白的结合率很低(15%)。 伐昔洛韦单剂和多剂用药后,阿昔洛韦的血浆清除半减期约为3 小时。尿液中伐昔洛韦原形的量不到摄入量的1%。伐昔洛韦在尿液中主要以阿昔洛韦和已知
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的20%,双氯芬酸钠峰的保留时间约为20 分钟,羟苯乙酯峰与羟苯丙酯峰的分离度应大于5.0。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的 2 倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得
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的是硫代硫酸钠标准溶液,也称间接碘法。 (Na2S2O3·5H2O)硫代硫酸钠一般含有少量杂质,如S、Na2SO3、NaSO4、NaCO3及NaCL等,同时还容易风化和潮解。因此不能直接配制准确浓度的溶液。硫代硫酸钠易受空气和微生物等的
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双氯芬酸作为蓄牧业中常用的一种抗炎药,曾经引发了一场生态圈的自然灾难。 2004年,华盛顿州立大学已故的微生物学家林赛·奥克斯(J.Lindsay Oaks)所带领的研究者们发现,双氯芬酸(一种在牲畜中广泛使用的抗炎药)是杀死印度
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一般情况: 当塞来昔布与有抑制P450 2C9 作用的药物同时服用时,会产生明显的药物相互作用。体外的研究提示:塞来昔布不是细胞色素P450 2C9,2C19 或 3A4 的抑制剂。 临床研究发现:塞来昔布与氟康唑和锂之间有潜在
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类别同枸橼酸他莫昔芬。规格10mg(按他莫昔芬计)贮藏遮光,密封保存。
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双氯芬酸钠溶于二甲基亚砜。双氯芬酸钠是一种非甾体类消炎药,通常在有机溶剂中非常容易溶解。二甲基亚砜是一种无色无味的有机化合物,可作为极性溶剂用于化工、制药等领域,而且对于很多有机物的溶解度都极好。因此,双氯芬酸钠在二甲基亚砜中的溶解度是非常高的。在使用二甲基亚砜作为双氯芬酸钠的溶剂时,需要注意二甲基亚砜在长时间的储存过程中会分解产生二甲基硫的氧化物。
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,摇匀,放置暗处10 min后用250ml水稀释。用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄绿色,再加3ml淀粉指示剂(称取0.5g可溶性淀粉,加入约5mL水,搅匀后缓缓倾入 100mL沸水中,随加随搅拌,煮沸2min,放冷,备用。此指示液应临用时配制
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酸碱度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加乙醇10ml使溶解,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与3号黄色