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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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,4000多ppb!重新做一次试试啊,在没有熟练操作的时候,不要一次就下定论,多做几次。,能把你清洗半小时后的纯水B的强度发上来么?,建议在水中或是5%的酸中,看下10和11的CPS值,是否管路中有B,
清晰好了再上机,
如果管路中没有了,看看你的样品空白是否污染了?
污染的话,只
2010年11月05日发布人:珍子
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我用7890A5975C测定16种多环芳烃标样,浓度在1-2mg/L左右。条件:5MS 0.25*0.25*30, 170-240度(15度/min)-275度(4度/min)-320度(10度/min),然后保持5min。但只有
2012年03月15日发布人:njuswjsw
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
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得到拉曼光谱以后,想进行多峰拟合,如果我们只关注100-200cm-1区间,可不可以只对这一段拟合? 分峰拟合是个什么概念?
刚入门 , 求指点~,你这个100~200之间已经没有拟合的必要了,多半是滤光片导致的,恩恩同意楼上,这个波数
2016年04月20日发布人:双子座
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有机溶剂的方法重结晶了,通过小量、多次的尝试一定能找到最佳组合方法。,多羟基化合物进行重结晶,一般根据你的样品中有的杂质来考虑,如果只存在与之极性相差很大的杂质,选用极性小的溶剂将杂质溶解过滤就可以达到目的。
要是你的样品存在相似的化合物,如
2012年01月17日发布人:opq691
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做ROHS的朋友们大家好,说说自己做多溴联苯、多溴联苯醚的前处理方法、仪器检出限、方法检出限、最小报数指、不确定度等!,不同的样品有不同的处理方法吧。
貌似很多用索氏萃取的。,一般是按IEC62321:2008附录A来测试。
目前我们
2012年02月19日发布人:英语你我他
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[size=2][color=Black][font=黑体]
买了一家公司的二抗,说明书上也没有说明不可以用牛奶稀释。我就用常规的方法5%牛奶稀释。可是怎么都出不来结果。起先还以为是ECL有问题。后来直接点了二抗压片,发现只要加了牛奶就
2014年04月10日发布人:ha111
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配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周过滤后标定,大家是怎么过滤的?是将滤纸放在三角漏斗上过滤吗?可以真空抽滤吗?用布氏漏斗滤纸还是用玻璃坩埚?做过的给予指导!,采用玻璃漏斗和滤纸即可,有沉淀吗 ?我们好像没看到沉淀啊 没有沉淀就直接用了啊,没有
2010年11月24日发布人:MNOD
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,电芬顿产生oh氧化COD,产生的H+还原硝基氮类,导致氨氮增加。。,电Fenton是高级氧化过程,产生的羟基自由基把废水中的有机氮转化为无机氮,造成氨氮的含量升高,总氮是不会变化的。氨氮越高,说明氧化效果越好。,我们也做过这个实验,还有一个影响因素就是氯离子的影响,可以加入一定的硫代硫酸钠掩蔽,自由基会不会把氨氮氧化成硝氮呢?
2013年04月11日发布人:舞疯