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定性模型大部分是通过比较马氏距离来定性的。如果一个谱图的马氏距离小于模型的限值,就可以认为是这个物质,我用的BUCHI的N-500
按照你的意思是不是,质量标准应该描述为:本品近红外吸收图谱的马氏距离应小于参考图谱模型的限制
2015年04月10日发布人:jiankufanhan
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上说根据凝胶测距离,然后再用一个什么公式来推算目的蛋白的分子量大小。
请问,这两种方法哪一种是准确的?具体怎么推算啊?
谢谢各位老师指点一二!![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]相关疾病
2013年10月22日发布人:12xunmei
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要不然你还要通过公式找到相机常数去人工计算啊?
我给学生照片的时候,在拍摄的时候就把这个标尺给删掉了~,在你的图上找到两个中心对称的衍射点或衍射环,量出距离(直接在软件里读出数字,单位就是纳米分之一),除以2就是到中心点的距离,再做倒数就是相应的d值了。,为什么要除以2啊?,因为量的是关于中心点对称的两点的距离,目的是减小误差。,谢谢,已经弄清楚了。
2014年10月13日发布人:longquan
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[align=center][b]a. 由KBr粉末引起的:[/b][/align]
[b]现象[/b]
1. 透过片子看远距离物体透光性差,有光散射
2. 不规则疙瘩斑
[b]原因[/b]
1. KBr不纯
2009年10月08日发布人:release
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功了,应该是物质的晶格参数发生了改变,简单说就是晶格参数发生变化。根据布拉格方程,原子间距离(可以理解为晶胞参数)扩大,峰左移。距离减小,峰右移。,你高温煅烧的两种物质的晶型如果是同一晶系的话,原子很难不相互扩散,形成合金!,第一建议楼主做一个EDS面扫或线扫
2011年05月25日发布人:lucky
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?,干涉。 正焦相当于你在样品下表面看,如果是相物体,没有什么振幅信息。你defocus一下相当于离开样品一段距离看。样品两个位置的出射波在真空中又传播了一段距离相遇了,就可以干涉了。一干涉由于位相差电子强度出现变化衬度就出来了。,建议看高分
2015年11月22日发布人:小黄
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][/align]
式中,R—衍射斑与透射斑间距;
d—参加衍射晶体的晶面间距;
λ—入射电子束波长;
L—样品到底版的距离。
通常L是定值,而λ只取决于加速电压E的大小,因而在不改变E的
2010年06月23日发布人:xuzj1979
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],[size=2][color=Black]
1.检查探头的位置是否准确;如站友 所说,我们用的大的,液面要在1-1.5cm之间,探头位置在容器中间,离容器壁的距离也要适中!
2.现在气温高冰浴或许也不构,如果你超声时间长的化周围的冰就融化了,温度依然会很高,在冰里加水,冰水混合物温度
2014年03月03日发布人:cj_mondy
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今天排了一次水,花了好长一段时间,排出来不少水,距离上次排水有一个月了,你们的多久排一次呢?,一个月拍出来狠多水,看来你们经常用或者坏境比较湿润,看仪器工作的环境湿度吧,要保险的话就定期放水,重庆是高湿地区,我们一般一个星期就定期排水
2015年07月01日发布人:ass
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有一台4000,距离我们中心很近,当时是省质监局统一招标买的)。跟4500没PK过,不知道。跟安捷伦的6410比较,就不说了(省上同行有一台,给我的反映...不说了。)。waters的TQ,一直不接招。其实,PK一下有什么那?
2015年09月22日发布人:春雨