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各位高手,我最近在做Western blotting检测Bax和Bcl-2,分子量分别为20KD、25-26KD,转膜时有时用45V转过夜,有时用100V转2h,转膜后丽春红染色,每次
2013年07月15日发布人:bluelake
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是方法灵敏度,摩尔吸收系数可表示样品的纯度,春样品的摩尔吸收系数是定值,物质的特性,要在标准值的左右,,[quote]原帖由 [i]dsh080808[/i] 于 2009-11-4 20
2009年11月23日发布人:dsh080808
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养殖户都感到了阵阵寒意。,[b][size=5]龙虾价格只有去年同期一半[/size][/b]
8月27日,朱井春悠闲地躺在蚊帐里,和邻居两人给记者讲野生龙虾的习性,以及怎样捉虾、养虾。
朱井春家在盱眙县明祖陵镇,和许多当地人一样,他利用农闲时间捕虾、养虾。他在湖边浅水区用拉网圈了四
2010年08月31日发布人:12388
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一直在做WESTERN,以前目的蛋白(大小40kd/60kd)的显色都很理想。可是,本周以来样本再也没有结果。一抗、二抗都重新配置了,还是不行。并且膜用丽春红作了预染,转移效果还好。请问
2013年07月22日发布人:kulee
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我测活化的caspase-3,17kd,用15%的胶,110V湿转90min,0.22um的NC膜,丽春红染色发现条带很淡,还有些弥散,应该怎样改善呢,ECL显影,膜上条带较弱的、弥散的泳道就
2014年01月14日发布人:chenshuanhe
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近红外光谱法在药物分析中的应用
冯艳春 胡昌勤(中国药品生物制品检定所 北京 100050)
近红外(Near Infrared,NIR)光谱的波长范围是780~2526nm(12820~3959cm-1),通常又将
2015年05月21日发布人:iop
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小胶半干转,10V*30min,发现
1、预染的蛋白Marker已经转至膜上,而且膜下第一张滤纸也稍稍有一些.2、丽春红染膜,marker尚可,但是蛋白条带不是很清楚。
3、考染凝胶,发现
2014年05月28日发布人:101010
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SDS 0.37g 甲醇 200ml
用PVDF膜试试,不会转过, 再看看丽春红染色 或者胶再做个考染, 我用270mA 40分钟效果还可以[/color][/size],[size=2][color=Black]前段时间因为转膜的问题也困惑了我很久,很多人都是200mA,2小时左右转膜(湿转),但我就是转不出来
2013年08月10日发布人:喜乐lele
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以下的蛋白胶上有没有;
3.转完膜后用丽春红染一下膜,看看有没有蛋白;
4.最好同时做个内参(如β-action),若无
2014年05月10日发布人:zranqi_1
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[size=2][color=Black]最近学做western blot, 实在不顺利。主要是背景太暗,怎么办呢?
我们是买的蛋白为抗原,一抗是人血清,二抗是羊抗人的。蛋白跑电泳然后转膜,丽春红染色,晾干,切条,然后每条用不同的
2013年12月01日发布人:子衿青青