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水质总氮监测时需要注意什么,别被污染,离含有N的项目远一点,过硫酸钾。,总氮项目不算难分析吧,不难分析 那吸光度总是太高啊,空白控制好,防止污染,主要是空白容易偏高,多看看标准,就是没控制好,不知道怎么控制,每次都很高,测量值都偏高,不难
2017年12月25日发布人:jkh123
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总氮测定时,空白值总是很高,怎么办?,总氮对试剂的要求蛮高的,会不会是试剂的纯度不够,换进口的过硫酸钾。国产的一般效果都不好,如果是气相分子吸收做总氮,随意。,这个是有可能的,我们买国内优级纯的。实在不行打算买进口的了,有打算
2017年06月22日发布人:tomm
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新工作的地方做蛋白用的是最古老的的纯手动凯氏定氮仪,我想请问下是怎么清洗 的,因为我做的空白有点高,怀疑是没洗干净。。。。,帮顶,刷子加洗洁精~~ 里面的话水蒸气加烯酸稀碱,最老式是那样的,我用凯氏定氮仪清洗就是将蒸馏水加进去加热几分钟,是不是颜色校正的问题?
我以前就遇到过这个问题,加入蒸馏水,然后像蒸氮一样,加热一会儿,多重复几次就好了。
2013年06月24日发布人:落叶无声
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用纳氏试剂做氨氮的时候
加入试剂显色,正常的水质会是桔红色的
可是为什么有些是柠黄色的,到底是什么东西的干扰呢,再测出的吸光度还能不能用?,是不是浓度太低了?
只要碱度合适显色就没问题.,一、有机物质干扰
脂肪族胺、芳香胺、有机氯
2018年01月23日发布人:small2011
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氨氮标样编号为200573的浓度是多少?谁知道的麻烦告知,谢谢!!我做了个考核样浓度为:1.26mg/L左右,有没有人做过接近这个浓度的?顺便把编号告诉我。谢啦!,你做的偏高了 1.09mg/L,不过有1.5和1.36的,你确定
2016年04月30日发布人:longquan
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斯定氮仪做的蛋白质基本偏差不大哎,国标允许有10%的误差
只要消化完全浮动性不大吧,我们做的对比试验结果差不多,凯氏定氮法太成熟了,这方法都用了几十年了
国标允许好像是10%的误差。我很少做
一年才做几次,我记得我们做的时候是拿个药品
2013年04月28日发布人:兜兜
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最近在做氨氮在线监测仪设计前期的调研,查看了好多资料,有的说氨气敏电极是浸入待测水样的但有的说是气敏膜与水样液面之间有一定距离,有点迷糊了。
本人还没见过实际的氨气敏法氨氮在线监测仪,有接触过的吗?谢谢给些建议。,我们水站用的是wtw
2016年04月03日发布人:jkh123
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传统样品消化都是用浓硫酸进行消化,时间3-5小时不等,我在想只要达到将样品中的有机质全不变成无机质的目的,为什么不考虑微波消解呢?但一直没见人用过,各位大侠有谁做过,用硝酸进行微波消解可以作为凯式定氮测蛋白的前处理么????,1.若微波
2013年05月06日发布人:星星……
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[求助]用旋转蒸发仪浓缩后要如何定容?
用旋转蒸发仪浓缩后定容至1ml,要如何操作才能将浓缩液完全转移出来,请教大家!,按GB/T 500.146-2003 植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 方法,
6.2.2
2013年04月28日发布人:青青子衿
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堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?,不太清楚,原文由 mozuan(mozuan) 发表:堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?碱石棉和高氯酸镁都换了,炉头也清了,还不行。,峰平顶
2014年08月07日发布人:ay123