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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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尺向右推至前端,使副尺与楔形块合拢,将读数置零。4)该尺有五种规格供选择:XG-1型0-10mm 、XG-2型5-15mm、XG-3型10-20mm、XG-4型20-30mm、XG-5型30-40mm, 可根据实际需求选择相应的规格型号塞尺。5)测量:测量时,塞尺插入楔形槽内,副尺端面应紧贴被测表面,并与底部表面保持垂直。
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图2 真菌毒素13C稳定同位素内标
第二,建立了拥有100+多个毒素筛查库。从最初的4-5种毒素解决方案不断扩展更多毒素检测技术,已经建立了100+多个毒素的筛查数据库,普瑞邦这个数据库每年都会承接一些
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,或用深色纸包裹;3、药品一律放入药品柜内,不得与配制的溶液混在一起放置;4、液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置;5、酸碱不能混放,氧化剂和还原剂不能混放,如果混合会发生剧烈反应的试剂不能混放,防止可能因为倾倒,破碎等意外原因引发事故
2022-05-21
来源: 施启乐(广州)仪器有限公司
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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试剂通常是指经发射光谱法分析过的、纯度较高的试剂。 (3)光谱纯试剂是以光谱分析时出现的干扰谱线的数目及强度来衡量的,即其杂质含量用光谱分析法已测不出或杂质含量低于某一限度标准。 (4)分析纯是化学试剂的纯度规格,属于二级品,标签为金光红
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容量瓶是一种常见的化学仪器,主要用于准确地配制一定摩尔浓度的溶液。它是一种细长颈、圆肚形的瓶,配有塑料按盖或磨口玻塞。瓶颈上刻有标线,当瓶内液体在所指定温度下达到标线处时,其体积即为瓶上所注明的容积数。一种规格的容量瓶只能量取一个量,常用
2022-05-21
来源: 施启乐(广州)仪器有限公司
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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,包括 (1)ALD镀膜 (2)
ALD源瓶订制、清洗和灌装 (3)前驱体筛选、定制合成和纯化 (4)独特的ALD源瓶液位检测解决方案。交付及时:以最快的速度完成交付,并确保产品及时安全抵达客户端乐研提供相关产品104197115037831503755144088911696411182057118209015037951182181104206016373771503756150377715037801503791150375311564421637385