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CRISPR/Cas9 敲除对照质粒
CRISPR/Cas9 敲除技术 CRISPR/Cas9敲除技术的原理是Cas9结合到sgRNA上,sgRNA的引导序列与基因组DNA中的靶标序列结合,Cas9切割靶标序列产生双链断裂
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CRISPR Cas9文库
CRISPR/Cas9系统是当今基因编辑领域最热门的明星工具,2013年,Broad研究所的两个研究团队分别在Science杂志同一期上发表了
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CRISPR-Cas9基因敲入
CRISPR-Cas9基因敲入一、原理及应用介绍 CRISPR/Cas9系统中sgRNA识别并结合目标基因的靶向序列,引导Cas9对结合位点进行剪切,产生DNA双链断裂,通过细胞内的同源
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Cas9敲除/敲入 服务
服务名称:Cas9敲除(敲入)综合项目提供商:fubioCrispr/cas9技术介绍 Crispr/cas9技术,是近年来出现的高效的基因组定点编辑技术,主要是基于细菌的一种获得性免疫系统改造
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人源基因12000多个cDNA克隆供你选择
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Gravite微重力三维细胞培养系统
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Lux2 实时活细胞成像仪
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RNAi干扰筛选技术
细胞界限,在不同细胞间长距离传递和维持信号甚至传播至整个有机体以及可遗传等特点;5、dsRNA不得短于21个碱基,并且长链dsRNA也在细胞内被Dicer酶切割为21 bp左右的siRNA,并由
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分子克隆
TA克隆基因克隆亚克隆定点突变质粒载体改造cDNA文库构建1.TA克隆定义 把PCR片断与一个具有3-T突出的载体DNA连接起来的方法。因为PCR反应中所适用的聚合酶具有末端转移的活性
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Transwell迁移实验
Transwell迁移实验 原理 Transwell小室底层的有一张通透性的膜(一般为聚碳酸酯膜),将其放置于孔板中,小室内称上室,培养板内称下室。由于聚碳酸酯膜有通透性,下层培养液中的成分
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