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100m量瓶中,用40%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50m量瓶中,用40%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见格列齐特有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得
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美国食品药品管理局(FDA)1月25日批准了格列卫一种新的适应症,用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者。急性淋巴细胞白血病是一种常见的儿科癌症,每年影响大约2900名儿童,而且如果不进行治疗病情进展
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于瑞格列奈1.25mg),置50mI量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使瑞格列奈溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀
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兰格dLSP实验室注射泵助力控制单体滴加过程实现聚合物中单体分布均匀在自然界中,生物体系通过改变基本单元(如DNA、蛋白质)的序列实现了其生物大分子复杂且多样的功能。由此可见,在制备聚合物材料方面,除了要探索单体的种类和组成,控制其在
2022-09-19
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
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兰格与豪迈兄弟公司开展制药领域技术交流会| 精彩回顾新冠疫情大流行不但影响了全球人们的经济和生活,也提升了人们对整个制药行业的关注度。而随着药物市场的竞争日渐激烈,以及药品安全市场监管日渐严格,如何真正实现降本增效,是一项艰巨而复杂的挑战
2021-10-29
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
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兰格公司与豪迈子公司开展环保、医疗领域技术交流会在后疫情时代下,企业绿色发展如何结合“十四五”国家环保战略,企业如何利用科技创新为医疗医学新突破发展提供新的思路。近期,针对这些问题,兰格公司与豪迈兄弟公司,共同就所在的环保、医疗等领域作
2021-08-16
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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2021年12月11日,北京翊博普惠生物科技发展有限公司与深圳市第三人民医院签署合作协议。双方基于深圳在专业领域的先行先试政策,依托翊博普惠独有的核心ZL技术,共同专注于以树突状细胞(DC)为基础的抗肿瘤疫苗系列创新技术开发和临床研究
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德国普卢福PRUFTECHNIK回收二手德国普卢福PRUFTECHNIK回收 专业代理德国进口PRUFTECHNIK激光对中仪,型号如下:ROTALIGN Ultra上等多轴激光对中仪,ROTALIGN PRO Ex防爆激光对中仪
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9102 药品杂质分析指导原则 本原则用于指导化学合成的原料药及其制剂的杂质分析,并供药品研究、生产、质量标准起草和修订参考。本原则不涵盖生物/生物技术制品、肽、寡聚核苷酸、放射性药品、发酵产品与其半合成产品、中药和来源于动植物的粗制品
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典