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预先抽真空处理。我做过这方面的实验,700度下焙烧羟基会烧掉不少。[/size],[quote]原帖由 [i]misswu61[/i] 于 2015-12-14 11:05 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1340184&ptid=7
2015年12月14日发布人:uuooii
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请问你们旋蒸石油醚是怎样旋蒸的,我的石油醚越来越少?谢谢大家了。,你的冷凝水温度太高了!,石油醚很容易被泵抽走,所以越来越少也是可以理解的。
可以把冷凝水的温度降低,旋蒸温度降低,真空度降低,这样石油醚回收率能高些!,用冷阱做循环冷却水
2011年09月24日发布人:shark423
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,这个最好低温加入TBAF,7-8吧,然后萃取,如果是只脱一个硅基保护基的话,我建议不要用2eqTBAF,用一个就可以了,浓度可以大一点(就是溶剂少点),零度下反应,很快就反应完了。后处理:如果你的化合物可以用有机溶剂萃取的话,你可以用弱酸把TBAF洗掉(可以洗掉大部分,多洗几次)在纯化;如果产物可以溶于水的话,直接拌样上柱,用DCM多次洗脱可以除掉TBAF(可
2014年03月13日发布人:nmn
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虫友好,请教一下,傅克酰基化,如何避免上两个酰基呢?我的底物是空间对称的,有2个位置可以上,但我想控制条件上一个酰基,用的是三氯化铝,希望赐教。,温度控制低一点,滴加速度慢一点。,选择一个合适的温度,想上第二个不容易。你控制好酰氯的量
2014年03月09日发布人:jiankufanhan
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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大家说万分之一的赛多利斯天平称量40毫克的东西能称准吗?,看天平校验结果了。各个天平或不同年限的天平最小称样量是不同的。,Pharmacopeial tests and assays require balances that vary
2015年12月19日发布人:wawa11
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有谁做过兰索拉唑片啊?,做过的不一定懂
没做过的,不一定不懂。,那是个很难做的品种,我们公司前后研究了很长时间才基本把处方确定了,我想问一下,加碱,加多少啊?,做过,不过这是公司机密,我们得有职业道德不是吗?
你先测
2014年07月15日发布人:a456
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我柱层析之后,将液体旋蒸,总是得到油状产物(在瓶底蒸出黄色油状物,但是瓶壁上是白色的),刮下来之后产物就成了黄色混合固体物质(本应该是白色粉末的),之前也是用乙酸乙酯旋蒸,并没有出现过这种现象啊?请问问题出在哪里?还有我用乙醇处理过,就是
2014年03月06日发布人:风往尘香
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各位战友好,哪位战友接触过盐酸普拉格雷啊,我现在做这个项目,找不到一点相关的文献,请大家帮帮忙啊,帮找看看有相关的文献吗,万分感激,谢谢啊!,楼主,收费的文献库里也没有?,朋友,有没有试过搜索英文网站的文献~
2010年08月30日发布人:陈焱
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小弟我正在做生物素与4-(氨基甲基)吡啶的反应,用的是DMF做溶剂,但是有个问题是最后打算把DMF旋干,发现实在是太难了旋干了,请问有什么好的方法么?,量小就用油泵抽 可以出去
量大的话 还是需要萃取几次,DMF一般用水洗掉的!多洗几次
2013年06月21日发布人:雨儿