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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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测定水质的总氮时,碱性过硫酸钾的的配制,怎么配才可以降低空白啊?我做了两次,空白都是2点多,各位大神帮帮忙啊,过硫酸钾的质量有没有问题?现在很多厂家的都不是很好,另外水的污染问题有没有考虑。,对过硫酸钾中含氮量的检验可参考HJ
2015年06月03日发布人:坚持2011
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2ml含有20%FBS的温热完全培养基。从液氮中取出冻存管并迅速放入37℃水浴中不断搅动冻存管直至液体全部液化(60s内),拿至细胞培养间,75%乙醇消毒冻存管表面。(操作应尽可能快以免冰晶形成,并防止在融化过程中水浴锅的水浸过冻存管口)。打开
2011年12月30日发布人:caihong
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大侠们:请指教下,产物中含有少量的S杂质,对后续的反应影响很大,请问除了过柱子之外,有什么更好的方法除去S杂质吗?、目标物(产物)为固体!我做的量大1kg。,产物的溶解性实验做一下,找一种溶解度大的溶剂溶解,过滤即可除去。,用合适的溶剂
2014年03月08日发布人:iop
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请教各位前辈:压榨出的酱油原油颜色特别浅怎么回事?是发酵不够彻底么,还是制曲或配料的问题?,建议你测指标再看,可以看看文章酿造酱油呈色机制及色泽评价研究进展,传统的酱油往往通过自然沉淀的方法进行酱油的澄清处理,但自然沉淀只能沉降大颗
2015年05月09日发布人:迷糊小鬼
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仪器 7700X,氦模式,主要做铅、镉、砷、硒、铜、锌,标曲10 20 50 100ppb,前两针内标回收率95%-105%之间,就在50ppb时突然窜到112%,不解啊,因为配制的时候所有的条件都是一致的?,同意楼上。
仪器的
2014年11月25日发布人:iop
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本人根据国标《铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸》的方法做标准曲线,萃取后没有颜色,是什么原因?
丁基黄原酸标准、缓冲液、硫酸铜试剂都是新配的,请教下同仁们是什么原因,谢谢!,我觉得国标里面DDTC加入的步骤有问题,今天我也碰到了这个问题,晕!!!
楼主,你找到原因了吗?,国标的方法存在问题
2015年12月01日发布人:大学习
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我现在刚开始做药代试验,想请教一下在已知给药剂量的条件下如何预测可能的标曲浓度包括最高和最低浓度?,[quote]原帖由 [i]小莲[/i] 于 2011-7-15 23:10 发表 [url=http
2011年07月19日发布人:numan
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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求教下,有人买过厄贝沙坦片原研(赛诺菲)150mg的药品没?想问下,原研做的多重一片啊,想做些样品给别人,但是不知道要加多少辅料,专利已经找到了,上面说300mg一片,主药为50%,但是感觉太重了。不知有谁做过这个产品?,日文
2014年07月06日发布人:熊猫