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[font=黑体][size=3][color=Black]如题:接种于96孔板的贴壁细胞如何计数才能准确?
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1、一般指的是药物的终浓度
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2012年08月07日发布人:qumm1985
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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,24孔加0.5ml,96孔加100ul。[/size],[size=2]
最多能装多少培养基?[/size],[quote]原帖由 [i]kulee[/i] 于 2015-6-9 18:07 发表 [url=http
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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板里均匀啊?(不管我接96孔板还是24孔板和6孔板总是会出现相同的现象)[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
同感。是用移液枪加液时涡旋造成的。减少加液次数会好些,也即一次就将培养基加够,不要
2012年04月13日发布人:jrwyyplt
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有哪位大神知道如何在实验室实现零下80度的条件不,看到网上说液氮+乙醇和干冰+丙酮浴可以达到,求做过的虫友解惑啊。。,果断液氮啊,找个小碗装,外面用棉花保温。。。挥发的快,过段时间加点就好,低温试验我们常用冷冻机,看看你们那边哪个实验有这
2014年03月05日发布人:jiushi
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普析通用原子吸收分光光度计TAS-990火焰吸收法点不着火,点火抢不发出砰砰碰的鸣破声是什么原因,长时间没有用大概有4、5个月没用,点火困难,多次点火人没有点火的声音,水封、燃烧器、空气压缩机压力都正常符合要求,燃烧流量也一直用的是
2014年07月18日发布人:vbnm