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、治疗: 如果需要,以活性炭洗胃,监测心电图。无哮喘、有症状的心动过速必须给予美托洛尔(或阿替洛尔)或普萘洛尔(或另一种非选择性β受体阻滞剂),而伴有哮喘者则首推唯拉帕米。伴有哮喘的室性心律失常,给予利多卡因,其他室性心律失常给予美托洛尔或普
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抗心律失常:成人,口服,10mg~30mg/次,3~4次/日,根据疗效和耐受程度调整用量。静脉注射,1mg~3mg,缓慢注射,必要时5min后可重复,总量5mg。儿童,口服,每日0.5mg~1mg/kg,3~4次/日;静脉注射,0.01mg~0.1mg/kg,缓慢注入(]10min),不宜超过
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1、复方普萘洛尔咖啡因片药理作用: 复方普萘洛尔咖啡因片是由咖啡因、盐酸普萘洛尔、苯妥英钠组成的复方制剂。咖啡因为中枢神经兴奋药,能兴奋大脑皮层,提高对外界的感应性,并可收缩脑血管。普萘洛尔为非选择性β肾上腺素能受体阻滞剂,可减慢
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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C14H14O3。 二、类别:解热镇痛、非甾体抗炎药。 三、贮藏:遮光,密封保存。 四、制剂 1、萘普生片。 2、萘普生栓。 3、萘普生胶囊。 4、萘普生颗粒。
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流动相;检测波长为272nm;进样体积20pl系统适用性要求理论板数按萘普生峰计算不低于2000,萘普生峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。类别同萘普生。规格(1)0.25g(2)0.3g(3)0.4g贮藏遮光密闭,在30℃以下保存
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珀金埃尔默 药物元素 杂质 ICH Q3D指导原则与中、美药典国际人用药品注册技术协调会(ICH)在2014年发布元素杂质指导原则Q3D,适用于原料药和制剂中元素杂质的风险评估,对由合成、生产工艺步骤的变化,原料药、药辅料以及密闭容器系统
2020-09-25
来源: 珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司
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。 β1和β3主要分布在心肌细胞上,β1受体激动后可对心肌产生正性作用,导致心肌兴奋产生一系列反应,如:收缩加剧、心脏射血速度加快、心率上升等,阻断剂:普萘洛尔、阿替洛尔;β3受体激动后可产生负性肌力作用,可能参与了心衰的病理生理
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峰的保留时间约为7分钟,相对保留时间约0.3处为杂质Ⅰ峰,美托洛尔峰与杂质Ⅰ峰的分离度应大于10.0。对照溶液色谱图中,理论板数按美托洛尔峰计算不低于测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍
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研究结果却并不是这样。近来,欧美的一些研究者们对常用的一些β受体阻断药的效能进行了对比,主要是比较不同β受体阻断药对先天性LQTS患者的作用。
该实验纳入了三种常用的β受体阻断药:普萘洛尔(propranolol,心得安),美托洛尔