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1.出现不良反应或中毒表现时停药,用微温的0.45%盐水洗胃,导泻,静脉滴注10%葡萄糖液,促进药物从体内排出。 2.心动过缓:阿托品0.5~1mg肌注或静注;或用异丙肾上腺素0.5~1mg溶于5%葡萄糖溶液200~300ml内缓慢静滴,无效可给予心脏起搏器治疗。 3.血压下降给予升压药物
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性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见
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1.出现不良反应或中毒表现时停药,用微温的0.45%盐水洗胃,导泻,静脉滴注10%葡萄糖液,促进药物从体内排出。 2.心动过缓:阿托品0.5~1mg肌注或静注;或用异丙肾上腺素0.5~1mg溶于5%葡萄糖溶液200~300ml内缓慢静滴,无效可给予心脏起搏器治疗。 3.血压下降给予升压药物
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溶于1000m混合液中,用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至3.3)为流动相;检测波长为292nm;进样体积20pl系统适用性要求供试品溶液色谱图中,普萘洛尔峰保留时间约为5分钟,理论板数按普萘洛尔峰计算不低于3000,拖尾因子应不大于
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哌啶醇合用,可导致低血压及心脏停博。
7. 与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。
8. 酒精可减缓本品吸收速率。
9. 与苯妥英钠、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除。
10. 与氯丙嗪合用可增加两者的血药浓度
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pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸普萘洛尔2g的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸
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或三氟丙嗪与美托洛尔发生相互作用的报道,但吩噻嗪类药物与β受体阻滞药合用可互相增强作用,引起低血压和吩噻嗪中毒。合用时应监测两种药物效应,必要时减少剂量。 26.齐留通可引起普萘洛尔浓度明显升高。虽然目前没有关于齐留通与美托洛尔发生
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盐酸普萘洛尔,是一种有机化合物,化学式为C16H22ClNO2,是一种β肾上腺素受体阻滞剂。 1、基本信息 化学式:C16H22ClNO2 分子量:295.804 CAS号:3506-09-0 EINECS号
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。 3. 心律失常:每日10~30mg,日服3~4次。饭前、睡前服用。 4. 心肌梗死:每日30~240mg,日服2~3次。 5. 肥厚型心肌病:10~20mg,每日3~4次。按需要及耐受程度调整剂量。 6. 嗜铬细胞瘤:10~20mg,每日3~4次。术前用三天,一般应先用α受体阻滞剂,待药效稳定后加用普萘洛尔。
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(1)取本品,用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A )测定,在290 nm 与319 nm的波长处有最大吸收。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396图)一致。 (3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录