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(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301
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治疗心脑血管疾病的药品很多,艾司洛尔也是治疗心脑血管疾病的药品之一,投入临床使用,多数临床反应,艾司洛尔的治疗效果相对较好,为了能使药效发挥到最大,那么艾司洛尔用法用量是多少呢?盐酸艾司洛尔注射液的用法用量为:控制心房颤动、心房扑动时心室
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)检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸普萘洛尔2g的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸
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方法如下:三乙胺盐酸盐含量的测定1 方法提要试样用乙醇溶解,荧光黄作指示剂,以硝酸银标准滴定溶液滴定至指示剂变色为终点,对试样中的三乙胺盐酸盐进行测定。2 试剂和溶液无水乙醇:分析纯。碳酸钙:分析纯。硝酸银标准滴定溶液:0.1mol/L
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与地高辛合用可导致房室传导时间延长,并可使地高辛的血药浓度升高,合用时应仔细监测心电图和地高辛血血浆浓度,并相应地调整剂量。 14.目前虽然还没有苄普地尔、氟桂利嗪、利多氟嗪、戈洛帕米、哌克昔林与阿替洛尔发生相互作用的报道,但这些药均能
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溶于1000m混合液中,用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至3.3)为流动相;检测波长为292nm;进样体积20pl系统适用性要求供试品溶液色谱图中,普萘洛尔峰保留时间约为5分钟,理论板数按普萘洛尔峰计算不低于3000,拖尾因子应不大于
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20l系统适用性要求理论板数按萘普生峰计算不低于5000,萘普生峰与各相邻杂质峰之间的分离度均应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。限度供试品溶液色谱图中如有与杂质Ⅰ峰保留
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一、来源 本品为1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐,按干燥品计算,含C16H21NO2•HCl不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭。 本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶。 三
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。 3. 心律失常:每日10~30mg,日服3~4次。饭前、睡前服用。 4. 心肌梗死:每日30~240mg,日服2~3次。 5. 肥厚型心肌病:10~20mg,每日3~4次。按需要及耐受程度调整剂量。 6. 嗜铬细胞瘤:10~20mg,每日3~4次。术前用三天,一般应先用α受体阻滞剂,待药效稳定后加用普萘洛尔。
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1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡,可用于治疗