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[size=2][b]第二次增加循环到35,延伸时间增加一半,[/b][/size],[size=2]解释下:目标条带大小约770,+1是的效果可以不管,主要是现在有非特异性条带 [/size],[size=2]你的实验是做多态性吗?引物的特异性不强,调整一下退货温度试试[/size],[quote
2014年11月29日发布人:purrr
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v高分辨质谱与普通质谱有何区别?高分辨质谱精确度高?
高分辨质谱可以代替元素分析吗?做测试的话这俩那个纯度要求高?,HRMS精确到小数点后四位了
普通的MS只有一位,当然是元素分析要求的纯度高了,如果能做元素尽量还是做元素吧。
另外
2016年02月14日发布人:小熊妮妮
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液质与普通液相在结构和应用方面的区别;哪些是必须用液质来分析的,哪些没有必要进行液质分析。(或者液质联用能解决的问题及长处!)
欢迎大家一起讨论,重在参与!,结构上,液质比液相多了质谱部分。一般为四极杆质谱,也有飞行时间质谱。
液质
2007年08月26日发布人:mass
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现在文献里经常能碰到STEM,论坛上也经常看见各位DX提到STEM。心中一直有个疑问,究竟STEM和TEM有没有差别?原理上的,硬件上的是否有差别?记得当年我们这边TEM招标的时候JEOL提到了STEM附件,难道STEM与TEM差别仅在安装了一个附件上?但是许多文献里的STEM却基本上都是专门的电镜
2015年07月01日发布人:小猫
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小妹是近红外的新手,只是知道近红外的范围是在700nm-2500nm外基本上一无所知。因为我们的红外仪器是可以扫描400-4000的,所以我不知道这个仪器跟近红外有什么区别,如果需要用到近红外,这部仪器是否也可以用呢?,你这个仪器牛呀,不但是近红外,就是可见光、中红外都可以做的。只要样品池和测定方便
2015年07月10日发布人:vbnm
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姆怎么样呢,可不可以?,普通片剂如何做到缓慢释放?,首要的事情是把原研制剂吃透,剖析好,它的辅料组成是什么?分析是什么导致其释放缓慢?原辅料中有哪些因素影响其释放。别拿着一半就开跑,不然走的全是冤枉路,效率值太低。,楼主也没有说为什么原研药是普通固体制剂,却能缓释,先分析原研的处方和工
2014年02月14日发布人:small2011
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书上,需要掰开药品的环节吗?,不需要分计量,就是普通片,想在换成带有刻字的冲,压出带有商标的片剂来。谢谢各位。,整死人要偿命的。因此不敢整死人。
今天问了朋友,他们这些变更,就直接用了,如果报就按1类变更申报。,你这属于生产工艺的一类变更
2014年04月14日发布人:夜蓝星
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小妹是近红外的新手,只是知道近红外的范围是在700nm-2500nm外基本上一无所知。因为我们的红外仪器是可以扫描400-4000的,所以我不知道这个仪器跟近红外有什么区别,如果需要用到近红外,这部仪器是否也可以用呢?,你这个仪器牛呀,不但是近红外,就是可见光、中红外都可以做的。只要样品池和测定方便
2015年05月19日发布人:nmn
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[size=2]我们GC-MS检漏液被同事用没了,用普通的肥皂水代替可以吗??谢谢[/size],[size=2]可以用肥皂水检漏,但有残留,所以要用布子搽干净。[/size],[size=2]普通德肥皂水可以,因为这个多数用在接口,而且
2015年09月19日发布人:PM2.5
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如题:正常情况下,普通样品,分析柱、半制备柱以及制备柱的使用寿命是多少啊??,使用寿命:分析柱>半制备柱>制备柱!,不好回答,影响因素很多!进针次数、样品干净程度、流动相的组成、保存条件、保养----,这跟样品、流动相、使用者等都有
2010年01月10日发布人:花火