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,晶体就已经在滤纸上析出晶体了,刚过滤下的液体中也析出了大量的晶体,产品收率很低,该怎么办?,300倍重结晶?好夸张。单纯为了脱色的话,可以换别的溶剂来重结晶不加活性炭不过滤。如果是为了过滤掉脏东西,可以用易溶解的溶剂溶掉过滤再旋干,然后加
2014年03月13日发布人:jiushi
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PBS,0.15M NaCl,pH 7.0)放在4°C冰箱几个小时就析出大量晶型沉淀,想请教一下各位专家,这个蛋白是不是比较容易得到适合衍射的单晶?请懂行的朋友不吝赐教,能否简单指点一下结晶策略,非常感谢![/size][/color
2013年12月21日发布人:bluelake
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化合物了,结晶是因为溶剂挥发溶液过饱和,那怎么知道它析出的是单一化合物还是混合物呢?
③俩瓶相邻组分析出的晶体有没有可能是俩种不同的化合物?
④具体拿什么溶剂洗,有没有什么原则可以参考?
光靠签到,金币有限,第一次发帖,希望能得到大家的帮助[/font][/size],[size=2]①样
2014年12月02日发布人:gmjghh
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淬冷。淬冷样品空白样品>>>,做个暗场像不就知道了?,黑色条状的是PE片晶,不过淬冷还有晶体说明PE结晶很快啊,楼主是不是想要无定形的PE啊
2014年11月13日发布人:tomm
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样做个测定,比较一下呢??
果糖为无色晶体,熔点为103~105℃,它不易结晶,通常为黏稠性液体,易溶于水、乙醇和乙醚。果糖是最甜的单糖。
也就是说完全可以溶解定容后直接上机测定的。,如果果糖是和金属离子结合在一起,上机时金属离子
2012年02月08日发布人:Bevis2004
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得到的结晶物有什么性能区别呢?,这两种结晶方法得到的结晶物有什么性能区别呢?,非等温,一般是用DSC从低温到高温和高温到低温检测其的Tg,Tm,结晶度等等
而等温,就是是熔体在一定稳定下结晶,然后看偏光,看生成了什么晶体
2016年03月29日发布人:PP熊
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本人没有做过结晶,请做过的前辈指教怎么做、注意事项及经验。,简单的就是少加溶剂,加热回流,不溶,再慢慢追加溶剂到恰好溶解,缓慢降温,等着晶体析出吧。。。,如果温度高结不了晶,可以先蒸发一部分溶剂,再放在冰箱里冷一下,谢谢指教
2014年05月29日发布人:shuishui
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粉尘是微粒的,很细,是否会对结晶成型造成影响,还有煤焦油, 有什么方法可以解决这两个问题吗?,是不是温度压力等因素也在作祟呢?有油会影响结晶!可在进蒸发器前,料液做除油处理!,不应该采用旋流器,应该采用OSLO结晶器,这样结出来的晶体就大
2013年08月12日发布人:fantacy
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以前做了几种席夫碱,一般是用乙醇重结晶提纯的,但是现在做的一个,怎么样也提纯不出来了,我做实验的时候用的甲醇作溶剂,最终是析出了固体(产品),我用乙醇重结晶,但是几乎没有晶体析出,后来又直接用甲醇洗的,还是不行,我该怎么办啊?,楼主可以
2014年05月30日发布人:iop
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分析,还可以应用于残留奥氏体定量、环境定量、晶格常数的精密化、结晶度的计算、晶体粒径和晶格应力的计算、晶系确定、Rietveid结构解析软件进行的晶体结构解析。通过追加附件,还可以应用于应力测定、样品加热过程的分析、薄膜样品测定等。 利用新开发的大型R-θ样品台,可以进行最大350mmφ样品全表面的自动应力成图测定。
2016年03月05日发布人:jiushi