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[size=3] 我们已经制定了一项有潜力的筛选方法,对于蛋白质组学亲和力试剂的高通量分析有不错的效率。利用多种多样的流式细胞术,我们能同时测定相对表达水平,非特异性结合的鉴定,以及分辨出良好的特异性以便每个克隆能够具有一个完整的功能
2010年02月04日发布人:aa1380
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2ml含有20%FBS的温热完全培养基。从液氮中取出冻存管并迅速放入37℃水浴中不断搅动冻存管直至液体全部液化(60s内),拿至细胞培养间,75%乙醇消毒冻存管表面。(操作应尽可能快以免冰晶形成,并防止在融化过程中水浴锅的水浸过冻存管口)。打开
2011年12月30日发布人:caihong
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现有一项目为两规格,大规格的买自国外原研,小规格的买自国内,两规格溶出曲线在三条介质15分内85%以上(小规格的5分钟低10---20个点),另一条介质大规格的15分钟85%多一点,小规格的在30分钟才能达到85%,我的问题是这两个规格的处方工艺可以一致吗(原研的片重和规格比例一致),谁能给解释下
2014年05月11日发布人:momom
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XRD分析时,发现同种物质、同种晶形的两种空间群(p21/c和p21/n)都能和XRD峰匹配,如何判断是哪种空间群?,这种情况是可能的,你需要根据被测样品的其他信息做一个推断
2009年11月07日发布人:milo163
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、硬度、结晶形式、气味、形态----------进行初步判断。,是涉及仪器分析的问题。第一步判断有机物或者无机物是否仅仅通过燃烧就可以?然后完的残留气体是否需要通过质谱之类的进行检验?,无机物那么应该通过XRD,红外或者之类的方式进行逐步的分析
2013年05月13日发布人:明灰灰
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什么,太惭愧啦 [/color][/font][/size],[color=Black][size=4][font=仿宋_GB2312]1.买对照制剂,查标准,买对照品。
2.看说明书,筛选辅料。顺便看看专利,有没有保护,用不用规避
2011年10月26日发布人:pencil菲
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我们是第三方认证实验室,正申请ROHS测试项目,想请问下大家,若我用X射线荧光筛选法测试样品合格或不合格,可以直接将其上的数据列在报告中吗?做过一些实验,发觉我们的EDX测试的数据还比较准确,觉得也没必要劳民伤财地再上ICP测试,但这毕竟
2015年11月05日发布人:happydream
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没有标准卡片的时候怎么样用XRD谱图计算晶胞参数?,不行,你无法判断晶体结构,那要怎么判断晶体结构啊?,先断定晶形,然后层根据晶体结构来确定晶胞参数,[quote]原帖由 [i]加盐的咖啡[/i] 于 2011-6-24 00:59 发表
2011年06月24日发布人:road
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,随着抗体技术的发展,抗体库的建设速度越来越快,生产了大量优质的抗体,从而推动了抗体芯片技术的发展与应用,像Full Moon、RayBiotech等公司都推出了各有特色的抗体芯片。抗体芯片技术在生物医学领域也得到了较多的应用,可用于检测生理或病理过程相关蛋白的表达丰度、筛选疾病
2014年03月24日发布人:dragonkilly
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听上午的EN71标准网络讲堂,有老师说有机锡和无机锡在ICP上响应不同,大家有做过这个吗?
如果真是这样,有机锡筛选还有意义吗?,响应不同,但测锡总量不会差很远吧?,测总锡时,有机锡会被消解掉吧。,我觉得响应不同不好理解,都测的是总锡
2016年04月20日发布人:a456