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眼影 粉底液 美白霜之类的 测砷汞
取0.3-0.5样品(同时加标) 加入4ml硝酸过夜 第二天加1ml双氧水 放入微波消解190度20分钟 取出100度赶酸30分钟
总觉得消解不干净 有浑浊或者细粉甚至脂类物质
取1ML定容至
2010年06月25日发布人:Roger01ws
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各位前辈,我们污水处理厂要开展挥发酚、氰化物等检测项目,不知要购置哪些仪器,和药品,最好详细点(附图),另外价格也能提供参考一下,多谢了。,紫外要买的,氰化物发生器,或者原子荧光。,有钱的话建议上流动注射,预算不足的话可以考虑济南盛泰的
2016年03月02日发布人:夜蓝星
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测砷时加抗坏血酸有什么作用?大家说说自己的看法。。谢谢!,抗坏血酸具有还原性,因此和硫脲一起起到更稳定的作用,作用基本有两个吧
一个是还原作用 另一个是屏蔽某些干扰离子,大多数还是起还原作用吧。,据我所知不止这些,大家一起在讨论下
2010年09月16日发布人:utek
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年09月14日发布人:adg
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)。结果相差好大啊,没上酶标仪分析前肉眼明显看到不换液那一半紫色结晶形成很多,颜色明显较深,而用PBS洗后的那一半,几乎没形成紫色结晶,颜色几乎是无色。测出来结果没洗的0.3左右,洗过的0.08左右。这是什么原因啊?加MTT前到底能不能
2012年06月15日发布人:youyou99
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[size=2]昨天忘记补加淋洗液 离子色谱空走了有10小时以上 直接就懵了 才买的抑制器 会不会坏了啊????还有电导池会不会坏啊???急求解决方案啊!!!拜托了 急急急[/size],[size=2]应该不至于坏,多冲
2015年09月15日发布人:mogu
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[size=2]
引物刚买回来时跑了一次NTC,没有出现扩增,应该可以排除引物二聚体
现在跑标准曲线时NTC有扩增而且溶解曲线的峰和目的基因在一个位置
同样条件的内参跑出来就没有问题
开始以为引物有污染,重新换了一个引物做出来还是这样
另外该目的基因的标准曲线跑出来显示扩增效率200
2015年11月10日发布人:mickeylin
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,全部装在玻璃瓶中,因此流动相中也会带有Na离子。这样的话,您能解释一下,为何流动相中的Na离子没有导致加钠峰的出现吗?
[[i] 本帖最后由 northsnowmao 于 2008-6-17 16:12 编辑 [/i]],[quote
2008年06月25日发布人:northsnowmao
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1.
对照品溶液 精密称取氢溴酸东莨菪碱10.18mg,置10ml容量瓶中,加0.07mol/L磷酸钠,1.
对照品溶液 精密称取氢溴酸东莨菪碱10.18mg,置10ml容量瓶中,加0.07mol/L
2011年05月27日发布人:vbbs
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[size=2][font=黑体]各位大虾:
普通NIR FT-RAMAN仪器性能价格比谁家好?大概多少?拜托了![/font][/size],[size=2]我用尼高力公司的960,不过不是我买的,价格不清楚,用的还行
2015年04月18日发布人:windy+++