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2010年药典,很多原料各论项下已经列出了残留溶剂检查,但是方法中,所列对照溶剂超多,比如头孢呋辛钠,需要检测的溶剂有甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、正丙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、正丁醇、环己烷与甲基异丁基酮11种之多,但之前做过一般
2010年04月24日发布人:kasumi0225
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请问各路高人,有没有遇到LC-ICP-MS测试玩具六价铬有残留的情况?如何解决呢?
我用Agilent的7700ICP-MS配1260LC测试,残留好厉害,进空白有0.2ppb六价铬残留,无法冲洗干净。怀疑是仪器的不锈钢部件溶出的铬
2014年11月12日发布人:风往尘香
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今天做了一个样品,残留很严重,有几万的响应值,空白进样时无论是走MS还是LCMS通道都有很强的残留响应,走空白了好多针也没有好转,有遇到这种情况的大侠指教下啊~~,反冲针座或把针座取下来超声洗洗,水冲冲,乙腈冲冲。。。。。,残留这么高
2012年06月19日发布人:zzy870720z
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请问各路高人,有没有遇到LC-ICP-MS测试玩具六价铬有残留的情况?如何解决呢?
我用Agilent的7700ICP-MS配1260LC测试,残留好厉害,进空白有0.2ppb六价铬残留,无法冲洗干净。怀疑是仪器的不锈钢部件溶出的铬
2015年08月07日发布人:shuishui
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首先申明我这个是便携式重金属检测仪的问题,不知道放哪个版块。设备是wagtech HM1000
我们中药材用微波消解后,
方案1:用水直接溶解稀释用HM1000检测,结果
2014年07月24日发布人:ass
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转载
今天液相出问题了,背景是这样的,一个中间体打了一年左右未发现问题,今天发现产物峰有残留,冲洗了很长时间无解,打空白也有主峰残留,而且基本每针峰高差不多(重复不下6次),用溶剂冲洗进样口结果还是一样,实在无解,求各位帮帮忙,换根柱子
2013年07月23日发布人:化小样
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有哪位有庚烷,叔丁醇和丙酮残留溶剂检查的方法,最好是具体点的方法,急用,谢谢!,建议楼主找色谱生产商,说你们需采购一台色谱,检测要求如楼主所提,叫他们出个方案给你,国产色谱有的比较积极,多寻几家吧,肯定会有人给你回的。,楼主,没有标准吗
2010年04月17日发布人:yangtongxue
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如图,HPLC检测农药,4.0为目标峰,峰形极不对称,求解!
另不知1.5处为何峰,每次测样都有,且经常出现倒峰!
HPLC条件:
乙腈:水=50:50
流速=1.0 mL/min
柱温:25 ℃
进样量:20 uL
色谱
2012年03月04日发布人:fu8u8
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在检测的过程中使用什么型号柱子的异丙醇和二氯甲烷分开而不受其它溶剂干扰?
目前我们的检测仪器是Agilent7890,采用直接直接进样法。谢谢,DB-624应该可以分开
我的624一次能分21种溶剂,对头,624的柱子是专门做溶剂残留的,我们也尝试了DB-624的柱子,可以将二氯甲
2012年03月01日发布人:yexuqing
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我是做农药分析的,做液相时经常出现拖尾峰,请问大家这是什么原因造成的?有没有什么解决办法?谢谢!,可能引起拖尾的原因很多,
1色谱柱污染
2柱外死体积
较大的柱外死体积会导致峰形扩展和峰拖尾,建议仔细检查样品经过的所有管路及各连接
2010年08月06日发布人:suyrain