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我做了一个金属离子的荧光探针,但是两个小时了还没反应完,咋办?
就是测的时候紫外吸收再500多nm出现吸收,随着时间的增加,这个吸收一直在增加,无语啦,咋办啊,大神们支支招啊。,放一晚上再测,如果一直在变强行测的话,不科学
是单独的探针,还是加了金属离子后?,换种溶剂体系试试,要知道探针对金属离子的响应与溶剂体系,pH,温度和浓度都有关系
2013年06月21日发布人:小书虫
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收费标准,供参考。
电子显微镜及电子探针收费标准
仪 器 名 称 单 位 收费标准(元/小时) 电 话 联系人
场发射枪扫描电镜 清华大学材料研究院 220 62773996 闫允杰
场发射透射电镜 清华大学材料研究院 500
2011年05月14日发布人:可喜
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[url=http://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=32440][color=Blue][u]《JEOL EPMA 8500F(场发射电子探针)》[/u][/color][/url],:)
好资料,谢谢楼主了!,68.GIF 68.GIF 68.GIF
2009年10月30日发布人:下雨
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电子探针辐射大还是扫描电镜辐射大?对身体伤害程度?,应该差不多吧。,看来做试验的时候还是要小心的!
2009年10月26日发布人:sss
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我合成了一个有机磺化物,在水中溶解性很好,想做荧光探针,和铝离子配位后荧光很强,随着铝离子浓度的增加,荧光一直增强,直到铝离子的浓度为配体的十倍,但现在如果铝离子为配体的十倍,根本没法算其配位比,而且做了配位之后的质谱,都无法吻合。,直接
2014年03月07日发布人:shuishui
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请教高手,我要测的那种蛋白质用ANS荧光探针法测的话没有查到明确的参数。这时候ANS荧光探针和蛋白质的量该怎么确定大致的范围才能测出有效的数据?还有激发波长和发射波长怎么办?,不知道你做的是thermol shift 么?你用的是什么仪器?,你好,你买到ANS 了吗,在哪买的,谢谢了
2016年01月26日发布人:jiushi
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有点成就感了,三就是希望版主给我加点分数了。呵呵。好了,现在开始吧。
1. ABI7000的仪器如何做溶解曲线:我们单位刚开始的时候只有一台仪器ABI7000,其他人都是用taqman探针做的,而且只是对结果进行定性分析。我用的是SYBR green 染料,是需要做溶解曲线的,关于设置的问题就来了,设置好PCR的程序以后,在程序下方有一个框框,具体我忘了,把
2011年08月20日发布人:果冻也酸
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纯合子?
[/b][/font][/size][/color],从扩增曲线很难判断,最好挑一些杂合和纯合的样品去测序。,明显是探针特异性问题,如果你用的是一般TAQMAN探针,这个结果是很正常的,估计做出来大部分是杂合子,建议用
2011年08月24日发布人:@花开花落@
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镊子把盖玻片取出,倒扣在载玻片上就行了.
2)需要做免疫荧光染色的,可以做完染色,然后把细胞悬浮起来,滴一滴到载玻片上,盖上玻片观察.[/size],[size=2]
补充以下:
如果是用探针孵育活细胞,可以先做成细胞爬片,在相关处理
2015年09月11日发布人:fklo83
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,这是为什么。跪拜。,我不太懂。纯粹瞎猜。
PVP把金颗粒包的太厚了:D:D
最近对这个感兴趣,希望有大侠来解决,金上的有机物质显然会影响拉曼检测的结果,探针分子的信号很有可能被掩盖了什么的。要具体分析。,PVP的量加的很少,摩尔浓度大约
2016年04月20日发布人:rrra6