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腺嘌呤标准品的理论塔板数太低,有拖尾现象,样品的塔板数只有几百。使用1.5%乙酸甲醇:1.5%乙酸水 63:37 还相对较好点 ,柱温是30和40。不知道再怎么处理了。希望各位长辈 指教 谢谢,你咨询下 AGILENT 或者岛津的 售后
2011年03月21日发布人:走在阳光下
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请教各位,
已知原子吸收的标准溶液浓度,如何计算这个溶液的理论吸光度。假设1PPm的铜溶液,它的理论吸光度是0.2。这个0.2是怎么算出来的?能具体算下吗?,估计主要是经验值,不同仪器的雾化器和雾化效率差别不小,而雾化效率是影响灵敏度的
2012年07月02日发布人:chaohuaxin
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各位大侠,我们的X射线荧光仪在测好标样进行了“理论α系数修正”来修正工作曲线(此过程由分析软件自动完成),选用JIS模式或者L-T模式,结果在测量样品时都出现了主元素含量超过100%的情况,有时甚至高达500%多,含量较低的元素测出的结果
2014年12月22日发布人:ayanyang
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年10月24日发布人:p1900
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翻看药典时发现大多品种在“HPLC含量测定项下”都有类似“以。。。峰计,理论塔板数不得你于。。。”的说法,可各品种塔板数规定的差别很大,低的有七八百,高的有四五千,还有的没有规定塔板数!
请教各位:
1. 塔板数在"含量测定
2008年09月17日发布人:ross_racheal
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[hide]请教:我拿一个优化出来的结构计算它的理论拉曼光谱时,参数应该怎么设置?
比如,我把纯甲醇用高斯09将其结构优化出来了,现在想利用已经优化出来的结构进行计算其理论拉曼光谱,但是俺是菜鸟,不知道该怎么设置参数,请各位大侠不吝赐教
2016年01月16日发布人:rrra6
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转载
昨天做阿魏酸含量测定,理论塔板数才7000多,按要点要求>10000,怎么办?含量是合格的,柱子是不是使用较长时间了,柱效下降、塔板降低。。。个人观点,如果时间较长的话 可以反用试下(前提是使用了很长时间,确认正方向使用不行后,新
2013年07月27日发布人:莫莫莫
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图中是两种材料的EIS,红色的是掺杂CNT的,理论上电阻会小点。,求大神帮我分析一下,求分析过程。,红色线的半圆弧比黑色的小近2倍,意味着掺杂后CNT的电子转移阻抗显著减小了。具体的数值,你最好用ZsimpWin软件来拟合你的数据
2015年03月23日发布人:p1900
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这次实验室标定硫酸亚铁铵(理论值约为0.042mol/L),滴定后,却小于理论值,为什么?所有溶液的配制都没有问题,想知道为什么?问题出在哪里?谢谢,重铬酸钾没烘干?正常现象,有时高有时低,极可能是硫酸亚铁铵纯度不够,以滴定结果为准,这个
2015年03月14日发布人:#断点#
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请问各位大侠,锂离子电池电解液用量有没有什么理论值指导,还是必须要通过实际验证实验寻求最合适的注液量?我们做的铁锂电池,60280型号圆柱电芯,标称60安时,用量300-310克,请问这个用量是通过实验得出,有没有什么理论依据?,理论是
2015年12月25日发布人:rrra6