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化合物的保留时间,使之与干扰物完全分离,一般保留因子在2~3之间最好。 [/size],[size=3]介质效应对很多小分子肽类物质有明显的影响,而对小分子药物影响不是很明显。 [/size],[size=3]改变目标化合物的保留时间,使之
2007年08月05日发布人:snow_white
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PH呢?芬顿反应对PH也有要求啊。,双氧水量不足,记得调pH2-3 个人观点 仅供参考,芬顿处理污泥本身应该不具备推广性,成本太高。。
做研究还可以,但是从水质看药剂投加量太少,可以先多加些试试效果,当然前后ph调整及絮凝也很重要。,加大
2013年07月21日发布人:化小样
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样口温度280,柱温由100以10度/min升至280度,保持10min,检测器300,所以乙醇肯定气化了,4楼大侠说得没错,就是衬管和分流装置这块脏了,导致“歧视效应”不能重复,歧视效应对低沸点的组分影响较大。加快进样速度也是一个办法。,是分流模式
2012年03月11日发布人:sunnyxch
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AAS波长校准有什么用?多长时间做一次?各元素的灯波长不是固定的了吗?校准有什么意义?,还是有用的,减少误差!,主要是应对波长偏离的情况
一般偏离超过0.25纳米就需要校准了,波长校准是为了数据的准确性啊,波长不准了,测出的数据有啥用
2010年01月29日发布人:huihuidetian112
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控,有调节用于不是很紧急的时候,人为的或者自动的少量泄放,安全阀基本上是最后一个防线了,一般理解为短时间内快速的超压,,安全阀起跳一般不可逆,起跳一次后需要再次整定压力,增加调节阀只是多了人为的一个手段而已。个人意见,安全阀可以应对突
2015年05月07日发布人:双_视野
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行业也有不错的口碑,都市环保,华中较有权威的污水处理公司。,水处理不同于其他行业,废水水质差异很大,很难找到一种设备的应对各种废水。处理不同指标就得有对应的设备,所谓成套设备的叫法我觉得不太合适,一大学同学专门做这个,现在已经是总经理,他们的
2013年04月10日发布人:XXXX111
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用?,XOS的重复性不好是必然的,因其膜片的稳定性缘故,使用起来会有这个问题。特别是稍重一点的油,国产我认为江苏江分还可以,价钱也便宜,我们公司有一台梅特勒的,基线好像不太平,江分的测量低硫还行吧,现在牛津刚出的测硫仪测量低硫的也行,应对国
2013年07月29日发布人:hey_bye
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就是:如果上述这样理解是对的,那么对照组2-△△CT值都是1,是不是不能反应对照组个体之间的差异?
谢谢大家的帮助![/size],[size=2]你这个是怎么算的,还真看不出来,不过我做的时候是利用2-△△CT公式是用实验组与内参
2015年08月31日发布人:fei1226com
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指导原则中有一条: 对抗体类的产品,应对其Fab、Fc段的功能进行比对试验研究,包括定性、定量分析其与抗原和FcRn、Fcγ、c1q等各受体的亲和力、CDC活性、ADCC活性等。应根据产品特点选择适当的项目列入质量标准
2015年07月08日发布人:星星点灯
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过程中比较重要,硅烷化试剂碰不得氢基.羰基.氨基.羟基等基团,不然你的过程很容易失败,一般最要注意避开水分(两个氢基),典型的应对方法是液面上层充满氮气再上盖密封衍生化。最后回答你的问题,直接进样无大碍,别担心。希望对你有用。,可以做SIM扫描”这一句没看懂,能麻烦你解析一下吗?是不是SIM扫
2015年10月18日发布人:=心晴=