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每毫升,4,10 跟国标差不多。
负高压260 灯电流50 标曲浓度和伏高压什么的我一直是这个来的,只是最近才出的问题。。
因为排出来的废液,是铁氰化钾的颜色,如果反应了应该是无色,自动配标列,各点
2015年01月26日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][b]
各位战友:
我刚要开始养SP2/0,关于这种细胞的培养和传代方法看了一些,发现大家用的方法不尽相同,所以想请教一下有经验的前辈们,用哪种方法好一些?
换液:
1、直接弃去全部旧
2012年03月12日发布人:@STAR@
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最近在做一个实验,使用的机子是PE 8000,配制的混标10个元素,浓度分别是1,5,10ppm,在测标曲结束后,线性很好,基本都是至少999以上,但在回测标曲1ppm,有其中4个元素浓度低于1ppm,回测5ppm还是这4个元素低于
2015年05月22日发布人:small2011
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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朋友们,若用分光光度法测蛋白 标准品该怎样选呢?依据什么选呢?比如双缩脲法、考马斯亮蓝G250法、lorry法,分别该选什么试剂作标曲呢?这些方法能用同一个标品做标准曲线吗?真诚感谢您的不吝赐教,再次谢谢,凯氏定氮,我们这边就是用这个
2015年03月27日发布人:兜兜
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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。,一般不为0 ,主要与R值相关,一般的做曲线都是达到3个9以上就可以了,当然这你分析所要求的精度有关,能达到4个9以上更好。,记得以前做GC-MS测试时特意试过让曲线过零点和不过零点,还是有不小的区别的,我一般都选择不过零点的曲线。
2013年12月31日发布人:yfanqh
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen