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做样时,内标的响应值是做标曲的差不多两倍,样品是水样过了SPE柱,然后氮吹至干,再用正己烷定容的,请问为什么?,可能是样品污染,或者是内标定量离子有干扰(换个定量离子试试看)。
不知道楼主mbk做出来内标响应如何?如果正常,基本上可以
2011年10月12日发布人:考研吧
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刚接触原子吸收,请教大家:
在做一产品K的含量测定时,标准规定用原子吸收分光光度法测定,采用标准曲线法,同时规定浓度在100%时吸收度在0.5左右。结果我用国产仪器做时,钾离子溶度需要达到3ug/ml时吸收度才能达0.5,但这样
2016年04月09日发布人:xgy412
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刚接触原子荧光,请教下砷、汞都能用湿法消解么?如果能消解消解温度大概控制在多少,升温顺序是怎样的?
实验中有哪些细节需要注意,请各位前辈大神们帮帮新人。不胜感激!,不同的消解仪消解方法一定不同,最好是问售后,寻求确切答案,需要前处理的
2013年05月27日发布人:誓言@谎言
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第一次购买了重金属混标,可是怎么弄锌就是不成线性?混标中的24种元素为:Al,As,B,Ba,Be,Bi,Cd,Co,Cr,Cu,Fe,Ga,Li,Mg,Mn,Ni,Pb,Sb,Sn,Sr,Ti,Tl,V,Zn
其中的10多种元素配置之后线性都接近0.9995。可是锌元素不行,配置中使用的是
2015年05月05日发布人:jiankufanhan
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我想先检测下蛋白,好用的话,再分装冻存,否次每次一提出来就分装冻存,一跑电泳,觉得效果很差的话,很是浪费啊 ,请高手指教啊 !!![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
放一两天没有
2013年11月17日发布人:发面馒头
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。还有一个问题,该表用棍子轻敲测量管后,浮子落下,比如从590Kg/H落到540Kg/H,但是落下后就稳定在这个数上,不再恢复,再敲,又有轻微下调,最后在530左右稳定。如此导致仪表很被动。厂家刚标定过,也说不上原因来,请各位大侠帮忙分析
2013年08月25日发布人:grace!
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刚接手做环境检测,要购买气质联用仪器,那位大侠做这方面的工作,请告诉能够满足环境检测要求的质谱的型号配置。谢谢了先!,GCMS,EI源。(可以考虑增加NCI源) 考虑是否添加顶空进样、吹扫捕集进样、热解析进样。,如果大规模测样,建议用A的
2013年12月27日发布人:誓言@谎言
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[size=20px][b]经典语录
[/b][/size][size=3][color=#0000ff]马云、柳传志、牛根生、俞敏洪、史玉柱、熊晓鸽等等,另外,还要再加上一些科学家,他们之前也是普通人,现在是普通人中的不普通者,有
2009年10月21日发布人:amelican_beauty
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[size=2][b]请大家帮我看下这个扩增曲线与溶曲有问题么?这对引物能用么?[/b][/size],[size=2]
溶解曲线很好啊 很均一[/size],[size=2][font=Verdana]我现在也在做REAL-TIME
2014年10月26日发布人:sistis
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27号早上复苏的TE-1人食管癌细胞,也不知道它正常形态是个什么样子,ATCC上不供应这株细胞,上海细胞库也没得图片可参考。
28号早上看漂的细胞太多,于是听师兄建议,换了个液,
30号早上看,细胞又有漂了,而且这么两三天过去了,细胞不大生长,倒是一天天漂。看起来有些细胞还
2015年03月17日发布人:小葵