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最近在做一个实验,使用的机子是PE 8000,配制的混标10个元素,浓度分别是1,5,10ppm,在测标曲结束后,线性很好,基本都是至少999以上,但在回测标曲1ppm,有其中4个元素浓度低于1ppm,回测5ppm还是这4个元素低于
2015年05月22日发布人:small2011
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有用不同进样量法做标准曲线的情况,我按着做了,结果很好,都是0.9999和1。
但刚才汇报的时候老师说,这种方法肯定错的,我就纳闷了。
自我感觉不同进样量法很好,而且
2015年12月08日发布人:大花猫bb
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[size=2][color=Black]
我用wester-blot方法检测cyclin D1和p27的蛋白表达,检测了几次没有做出结果,实验室的人告诉我说: cyclin D1和p27都是胞核蛋白,常规的裂解液加蛋白酶抑制剂提取
2014年03月08日发布人:BUK
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]请教:磷酸盐与亚磷酸盐检查----阴离子交换色谱法
在下做磷酸盐与亚磷酸盐的检查,标准中使用waters IC PaK 柱,而我们用依利特 SAX 柱,其他检测条件相同
2011年11月15日发布人:H2O
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不知哪位同行做过氯吡格雷片,国内晶型I 粘冲是否很厉害?有什么办法?谢谢,1.降低环境湿度到30%以下。
2.使用电镀冲头(有利缓解粘冲)
如果以上都不行就要考虑处方工艺的问题了。
另:这品种不好做,片子易变色,有关物质
2014年01月24日发布人:熊猫
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没有问题。
影响保留时间的,操作细节,你是否注意到呢?
1、基线平衡问题。第一针进样前平衡;连续进样间的平衡(这种情况主要出现在走梯度的时候,譬如开始时0minA90%,结束时30minA50%,这个时候需设约10min使A平衡至初始的90%再进样)
2、温度
2011年05月27日发布人:李娟娟
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纯净水的亚硝酸盐(NO2-)指标为≤0.002mg/L,
采用的GB/T 5750.5-2006方法中亚硝酸盐氮(NO2-N)的检出限为0.001mg/L,
折算成亚硝酸盐(NO2-)检出限应该是0.003(+)mg/L,
请问
2009年09月25日发布人:kflsjjfdl
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!