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我们是制药厂,布鲁克和帕纳科的衍射仪都比较适合。哪位朋友用过?请谈谈感受。布鲁克推荐的是D8 Advance,帕纳科推荐的是X’PERT POWDER。,两家的仪器都好,就看售后了。其实其他厂家的仪器都可以满足药厂的需求,两者口碑都不
2014年11月26日发布人:风往尘香
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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帕纳科的仪器坏了,头天晚上都还正常使用,第二天一早来看,就开不起电压电流。症状描述:把高压钥匙开启,先正常升到15KV-5mA,过2秒听到响一声,接着就掉到OkV-0mA,马上又升到16KV-6mA,但电脑上显示0-0.在电脑上也无法改变
2016年03月03日发布人:ass
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胡继明,男,博士,教授,博士生指导教师,汉族,1952年9月出生,湖北汉川人。
[b]任职情况:[/b]
1) 武汉大学化学与分子科学学院副院长(2001—)
2) 武汉大学化学与环境科学学院副院长(1999—2001)
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2008年10月17日发布人:utek
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单位的AXIOS荧光仪的真空出现问题,当样品盖盖上或打开时,真空度会由正常的6帕左右突然上升至1000多帕,然后再慢慢的恢复至正常值,从而导致不能分析样品,样品盖开/关动作后真空突然变高,1.可能是样品托架的密封圈有问题;2.可能是样品
2016年04月11日发布人:jiushi
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12月12号,声势巨大的COP15大游行开始了。各国NGO、青年机构、当地市民等从市中心出发游行6公里至Bellar Centre。
当天游行据说30000人参加,声势浩大,不过游行有和谐的部分也有激进的表现,拘捕了500多反对COP
2009年12月17日发布人:小猪妈妈
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样品保留时间与标曲中标品保留时间不同,在测含量时,需要用化合物向导把样品的保留时间选出来,才能找到这个峰,测出浓度……
但是,我在用化合物向导选好保留时间时,标曲的时间变成了样品峰的时间了,是怎么回事呢?
我用的是岛津高效液相
2011年05月27日发布人:李娟娟
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[size=2][color=Black]用5%HF溶液除去SBA-15时,大家一般怎么做?问点很细节的问题哈!
常温下泡一泡?还是需要加热?一般多长时间呢?另外需要搅拌吗,搅拌的话担心磁子中的铁有可能会被腐蚀出来(如果外面的聚四氟包的
2016年03月18日发布人:45778
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月24日发布人:小熊猫