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在XRF领域,帕纳科是老牌劲旅而布鲁克最近发展势头很好,大家说说你更看好那家公司的未来?,你要从仪器的性能,价位,售后,应用等综合考察。相对讲帕纳科的会更理想些,坛子里大部分在用帕纳科的,好像。,你根据什么判断嘚。,两种都用过。
不过
2015年07月22日发布人:longquan
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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[size=2][color=Black]
构建好的pGEX-6p-1表达载体转化BL21从来没有转化成功过
转化时做了对照,包括转化对照和表达对照,对照也没有长出来。怀疑是公司的感受态问题,又换了一家公司,还是一样的结果,很郁闷
2013年12月19日发布人:taoshengyijiu
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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仪器是北京谱析TAS- 990F。用了好长时间,一直比较稳定。不同时间做的标准曲线各个点的吸光度基本差不多
但最近做标曲发现吸光度好像有点不对,尤其是浓度较高的部分吸光度变大了些(比如原来一直是0.624,现在变成0.660)
标曲
2010年05月25日发布人:财富思考
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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[color=Black][size=2]
最近两个月一直在做蛋白表达. 我使用的载体是pET32a, 宿主菌采用BL21 trxB(DE3), 我插入的外源片段长约为1.9 kb, 菌落PCR 酶切及测序结果均无误. 晚上接种, 过夜
2014年05月23日发布人:mnstyle