-
本品60mg/kg,可以明显延长硫酸铜诱发呕吐所需时间。 毒理研究: 重复给药毒性:大鼠经口给予马来酸曲美布汀(剂量为400mg/kg/日以上连续给药1个月或200mg/kg/日以上连续6个月),出现以胃前部粘膜角质化亢进和过多组织增生
-
一、药物相互作用 1、筒箭毒碱:马来酸曲美布汀会增强筒箭毒碱的作用。 2、普鲁卡因胺:马来酸曲美布汀与普鲁卡因胺合用,对窦房结传导产生协同的抗迷走作用,应监测心率和心电图。 3、西沙必利:马来酸曲美布汀可与西沙必利发生药理拮抗
-
(1)与伊曲康唑合用后可能引起Q_T间期延长或导致严重心律紊乱(如尖端扭转型室性心动过速、室性心动过速、心脏停搏)以及猝死等严重心血管事件的药物有:特非那定、阿司咪唑、匹莫齐特、奎尼丁、西沙比利、左醋美沙多等。 (2)与胺碘酮、溴苄
-
马来酸曲美布汀片, 一、适应症为 1、胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2、肠道易激惹综合征。 二、不良反应: 1、严重不良反应: 肝功能损伤(不足0.1
-
(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸曲美布汀omg),加水5ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过,取滤液加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),加水10ml,充分振摇使马来酸曲
-
作用。利尿初期中的Cl-排泄增加20倍,Na+排泄增加13倍,当继续用药时尿中的Cl-就不再多于Na 。布美他尼抑制碳酸酐酶的作用较呋塞米弱,故其失钾亦较呋塞米为轻。布美他尼1mg约相当于呋塞米40mg。
-
马来酸曲美布汀片, 一、适应症为: 1、胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2、肠道易激惹综合征。 二、不良反应: 1、严重不良反应: 肝功能损伤(不足0.1
-
1、毒理研究: 重复给药毒性:大鼠经口给予马来酸曲美布汀(剂量为400mg/kg/日以上连续给药1个月或200mg/kg/日以上连续给药6个月),出现以胃前部粘膜角质化亢进和过多组织增生为特征的粘膜障碍。猎兔犬经口给予马来酸曲美布汀
-
取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于50.35mg的C2H29NO5·C4H4O4
-
制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬