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我用HP-5测定溶剂汽油,正己烷定性定量。色谱纯正己烷不管是纯品进样还是顶空进样,都出了好几个峰,而不是单一的峰。这是什么原因呢?我做正己烷标准曲线是把这些峰面积加和都算上还是只算最大的那个峰呢?溶剂汽油出的是单峰还是多峰呢?,每个峰都
2011年06月09日发布人:uovt69jn
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]缓释片的含量不能达到100%,有5%出不来
370mg的缓释片,主药辅料是HPMC(羟丙基甲基纤维素K4M,K100LV),MCC102(微晶纤维素),5%PVP乙醇做
2011年11月25日发布人:红茶可乐
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[size=3][color=Black]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。
[/color][/size],[size=2][color=Black]不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫
2012年12月04日发布人:memory
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
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[size=2]标签:毛细管柱 沸点 安捷伦 岛津 色谱
现代色谱仪用电子流量控制柱前压,不同的厂家命名不同,例如安捷伦称为EPC,即电子压力控制,岛津称为AFC,即自动流量控制。其实它们的原理基本是相同的,就是用电子反馈来代替稳压阀和稳流阀的机械反馈过程。如下图所示。
当我们
2014年08月11日发布人:鹅鹅鹅
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[size=2]小弟想做一下ZSM-5分子筛的骨架红外和羟基红外表征,请教各位需要注意什么?
我的做法是扫一个真空背景,分子筛在低真空,400 ℃下处理5 h,降至室温后在真空背景下采集数据。为什么我的数据完全不是自己预想的结果,求各位
2016年02月19日发布人:plaa
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一年多以前做的标曲,最近测物质含量时,测得都偏小并且小很多……是不是标曲的原因呢?要不要重新做标曲啊?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-27 10:45 编辑 [/i]],一年前做的你还能用?标曲要与样品
2011年03月30日发布人:李娟娟
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=2][color=Black][font=黑体]
如题。谢谢。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
答案是很可能会,为什么,因为5×的
2014年01月25日发布人:zsxan1990
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冲干净之后,把展开剂的极性调高一些,再冲下面那个点。,10:1差不多就可以了,要不扩散很严重就麻烦,用薄层层析的硅胶装柱子,就用5:1的洗脱,上样量不要太大,10:1可以分开,关于洗脱剂的选择还是有一定的原则的。一个好的系统系统,决定的分离
2011年04月01日发布人:duxin_30