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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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dsc曲線, 熔融峰在325c, 冷結晶峰也很明顯哦.,材料很软吗?那有可能是PU,但那个峰可能是分解了。,分解該是曲線向上才對呀?,[quote]原帖由 [i]天蓝[/i] 于 2010-11-6 21:49 发表 [url=http
2010年11月06日发布人:nini
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在做某产品的有关物质方法验证的专属性的强降解试验中,使用了1M酸、1M碱、5%H2O2、回流来进行酸碱氧化高温破坏试验,产品使用了粉末和溶液两种形式,结果是主成份未能降解。
现在怎么办呢?在方法验证中就这么说明可以吗?还要寻找降解的手段
2010年05月15日发布人:cinddy
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朋友们,若用分光光度法测蛋白 标准品该怎样选呢?依据什么选呢?比如双缩脲法、考马斯亮蓝G250法、lorry法,分别该选什么试剂作标曲呢?这些方法能用同一个标品做标准曲线吗?真诚感谢您的不吝赐教,再次谢谢,凯氏定氮,我们这边就是用这个
2015年03月27日发布人:兜兜
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仪器是北京谱析TAS- 990F。用了好长时间,一直比较稳定。不同时间做的标准曲线各个点的吸光度基本差不多
但最近做标曲发现吸光度好像有点不对,尤其是浓度较高的部分吸光度变大了些(比如原来一直是0.624,现在变成0.660)
标曲
2010年05月25日发布人:财富思考
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高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]:标曲可不可以用不同进样量法做?
之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有
2011年06月27日发布人:gamewang
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查了资料只查到恩替卡韦微溶于水,不知道是否还溶于其他溶剂,溶解度是多少?烦请各位大侠指点!,溶解度还是自己去真实测一下,这很简短,或者直接找原料厂家要数据,他们肯定做了的,在二甲基甲酰胺中溶解,甲醇中略溶,乙醇和水中微溶,在乙腈或丙醇中
2014年04月23日发布人:铃儿响叮当
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文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子