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方法能判断的层数不超过5层,详情见ferrari教授06年的prl和shen zexiang教授07年的nano letters。这里强调一下shen教授那篇nano lett介绍了一种可见光范围的contrast光谱,该方法比raman
2013年04月05日发布人:kaixinjiuhao
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余血,以最快速度取其中一块,液氮速冻后-80℃保存(全过程3分钟),保存时间从3个月到半年不等。
lysis buffer用前加入PMSF和PPi,以每20mg:500μl 裂解液的比例进行玻璃匀浆器手动冰上匀浆。然后3-3-3超声
2013年10月25日发布人:prettygirl@
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]AA6300软件说明中为什么软件说明中没有写啥时关闭乙炔气?只写了管中余气燃烧。怎么关?进样头位置
2011年03月02日发布人:liuzhangwee
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镀金。。,感觉像是油炸食品,卖相不错!不过你想求助,你至少要把你的扫描样品制作情况介绍下啊!,样品咋做的?是粘在碳胶带上镀金么?,尺度没标
跟分散介质 超声等分散手段干燥手段等等都有关系的,超声或者是分散在其良溶剂中试试:D:D,团聚,多
2015年10月29日发布人:美人鱼
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,多元素分析仪,还有分光光度计等.联系电话:0510-83209128 QQ:511314677,直读光谱仪比较合适,可以联系我,曹先生13916845625,根据需要,提供合适的解决方案,电话咨询:025-57339175, 吴小姐,配直读光谱,ICP,红外碳硫,我查了一下,直读光谱价格偏高,老板肯定不会
2015年04月24日发布人:夜蓝星
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GCMS没有“顶空进样器”如何测试液体中邻苯?
比如油墨,助焊剂,伸线油之类的
我这是生产电子线工厂。
请问下有何种方法比较好测试?,用良的溶剂提取,然后浓缩、定容、进样。,先溶剂提取,再净化,浓缩,然后定容测定,感觉
2011年09月22日发布人:tang1986gdfs
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下,看看行不行,用完后先用甲醇清洗几遍,再用纯水清洗,不知道行不行,试试,以后用完就直接打开泡到甲醇里!,用完后用甲醇清洗的吗?进的什么样品,最好用样品的良溶剂清洗先,然后再用甲醇清洗。,如果用的是溶解样品的溶剂洗针,那就是针本身的问题
2011年09月26日发布人:轻轻点水
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我们要检测溶剂汽油,液化石油气和抽余油,不知道用热解析还是顶空设备,希望大家给点建议。。。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-1 15:25 编辑 [/i]],:rol不太明白。。。热解析是进样方式?,这个跟你的
2010年12月29日发布人:MAX880505
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://www.sandia.gov/materials/sciences/1812.htm[/url]
美国爱荷华州立大学化学系:Edward S. Yeung教授的研究小组
[url=http://www.ameslab.gov/PBChem/PI
2010年11月21日发布人:zxlyid
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负值挺大,那可能是载流空白太高了,试剂空白检测的时候要扣除的,好像仪器有这个功能,自动扣除的。,试剂空白出现负值很可能是校准曲线空白太高了.一扣变负了.,试剂空白出现负值时,负负得正,加空白吗?,听一位老教授讲课,他每做一次实验,都要做6个
2010年06月11日发布人:utek