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4小时后的活细胞数,毕竟有一定差异的。仅供参考![/color][/size],[size=2][color=Black]
如果你做的药物会与MTT反应,那肯定要把培养液先吸出来。否则,还是不吸出来为妙。[/color][/size],[size=2][color=Black]
首先要明确,吸出培
2012年06月21日发布人:plaa
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一直以为联培生需要双方导师熟识并达成意愿或者双方单位之间有协议才行。现在发现有些学校的硕士生如果自己愿意并且导师同意也可以去别处做联培,也就是说由学生自己牵头做这件事。有意来中科院苏州纳米所做联培生的请关注一下:
联系方式:[email
2016年03月24日发布人:efp
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=Black]谢谢!但是听说滤膜一般不拿来滤过DMSO的,因为DMSO会损害滤膜,不是吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]有有机膜的[/color][/size],[size=2][color=Black]培
2012年07月27日发布人:HPLC使者
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是否本身还有生物毒性,好氧顆粒污泥可以 但是污泥的培養需要時間 目前國內還沒有工業化
實驗室做 效果很好,除了考虑有无生物毒性,高盐水的处理可以通过驯化达到所需浓度,MBR和好氧颗粒污泥都有报道可以耐受高盐度,但关键在于盐分的浓度波动不要太大,否则建立的生物系统就会崩溃,20000含盐量还可承受,没有出水指标
2013年07月22日发布人:哈达
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。转染完全照说明手册进行,我现在怀疑是否我的细胞分泌的某些酶会水解掉我的外源表达蛋白及GFP?恳请各位帮我解答一下。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
换无血清培液(opti-mem);或者
2012年06月30日发布人:skytree
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培养中加大血清的量),最好将全培放入培养箱平衡一下Ph再用![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]不同的培养基对pH有不同的要求,比如Sigma的DMEM的pH标准就有多个,你可以
2012年10月06日发布人:jujuba
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一下我做的吧,我用的是H1975的细胞,使用的细胞数目为500个/3ml, 需要在无菌的大体积瓶内混好后再分别加入到6cm皿中,每三天换一次培
2015年10月15日发布人:purrr
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什么东西了,岛津的柱子柱压是很低且通用性很强,但是柱效也不是很高。他们的新产品GL的柱子也很不错的,你可以试下。压力很低的,柱效也大有进步。国产的吗,就买日本大曹填料的BP系列,很适合做MS。我公司有以上相关色谱柱。奥秘科技,规格:4.6
2010年03月19日发布人:djecho1211
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了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]首先不可以直接用血药浓度来做为细胞实验的用药浓度,体内环境和体外培养的环境有很大差别,不是一致性的关系。临床用药浓度还需要在细胞学实验基础上,进行动物学实验,涉及药代动力学方面。
细胞学的预实验至少需要做好这样几方面准备:
1 用一段时间熟练细胞培
2012年06月08日发布人:star#room
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各位大虾,我用的是1640,培基是一月前配制过滤并立刻-20℃冻存的。昨天解冻加15%的新生牛血清(四季青),试培一晚,可是我今晨发现培基已经变黄了,但是还是很清亮,高、低倍镜下没观察到
2012年07月31日发布人:greenbee