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这样的活性基团都可以进攻它反应开环。反应条件一般是加热升温吧,具体的温度要看反应的羟基、环氧基团所在的具体化学环境吧,如果活性高的有时需要加试剂降低反应速度,活性低的则需要加催化剂加快反应速度。,我觉得理论上酸性条件可以的,
2014年02月08日发布人:adg
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最近在做ICP的加标回收,化妆品的,在算加标回收率时,回收明显偏高,(称取0.500g样品,加1.0mL,1.0ppm的标液,回收都在2左右,回收率=(加标浓度-样品浓度)/标液浓度),不知道是怎么回事?
[[i] 本帖最后
2011年05月22日发布人:qixiang
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[size=2]离子色谱仪的定量环(进样环)怎么截取?比如进100μl
还有怎么确定最低检出限?能具体说说吗? 多谢高手,我是菜鸟[/size],[size=2]定量环截取?
又不要自己截,这个是厂家做好的,有配,直接换
2015年07月17日发布人:扫雷军kuzi
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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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。,我们就遇到有些土壤样品就是压不上,换到别的单位用压环法就能压上。,你的岩石样品,加粘接剂了吗,用压片用的多。,只有压片机,只能压片。,我们没有压片机,学习嘞,合金样品,没有压片,只抛光。,压片用得多。,抛光?是啥意思?,你用得是什么型号
2015年11月25日发布人:但是
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[size=2][font=黑体]小弟刚开始进行油漆类的多环芳烃检测,目前的方法是将油漆用溶剂溶解后,超声,离心,过膜,然后直接测试。
现在的问题是我们用的一次性塑料离心管本身就含有多环,很容易就污染了样品,请教各位高手,你们测类似
2015年06月16日发布人:岸上的鱼
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[size=2][color=Black]
96孔板加药方法?大家是如何加药,保证浓度均匀的?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]mamamiya[/i] 于 2012-3-26 16:57 发表
2012年03月26日发布人:mamamiya
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[size=2][color=Black]小弟提的混合蛋白质溶液,放在-80度数月后降解厉害。听说加甘油可以保持活性,所以加了20%的甘油(v/v,甘油未高压)。有人说加了甘油的只能放在-20度,但是我还是不太放心,想放在-80度,请大家
2023年08月18日发布人:lixi559
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我是一个细胞新手,最近复苏冻了半年左右的hepg2细胞,第一次按正常的程序复苏,刚开始细胞觉得好少,长得也不好,一直没有换液.可到第三天突然觉得培养液有点浑浊,细胞也有好多不见啦,只看到
2012年05月24日发布人:tangxin_80
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的一个质粒接到pGL3-basic载体里,通过瞬时或稳定转染细胞,加药一定时间后,通过测定荧光素酶的活性的变化就可以间接反映药物对构建的质粒所行使功能的影响。
裂解细胞后(96孔板,每孔加20ul裂解液),37度裂解约20分钟后,把裂解液
2016年01月12日发布人:孢子11