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哌拉西林/三唑巴坦肌内注射后吸收完全。绝对生物利用度哌拉西林为71%,他唑巴坦为83%。肌内注射后40~50min达血药浓度峰值,静脉注射或静脉滴注后即达血药峰值浓度。药物吸收后在体内广泛分布于包括痰、肾、胆汁、胆囊、腹腔液、扁桃体
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。事实也证明,本患者使用替加环素50mg(首剂100mg),q12h+头孢哌酮他唑巴坦3.0g,q12h用药10天,取得了良好的临床治疗效果。2.3在临床试验中,恶心和呕吐是替加环素的主要不良反应,国外文献报道833例接受替加环素治疗的患者
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1. 氨基糖苷类 β-内酰胺类药物体外与氨基糖苷类混合可引起氨基糖苷类的大幅度失活。然而,在适当的稀释液和特定的浓度条件下,瓶装的含EDTA的哌拉西林/三唑巴坦可通过Y型管与阿米卡星或庆大霉素同时滴注。但含EDTA的哌拉西林/三唑巴
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:杂质Ⅰ与替莫唑胺。理论板数按替莫唑胺峰计算不低于9000替莫唑胺峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至替莫唑胺峰保留时间的2.5倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质Ⅰ峰,其
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溴替唑仑(brotizolam),是一种有机化合物,化学式为C15H10BrClN4S。临床适用于治疗失眠症,被列为第二类精神药品管控 [2] 。 中文名称:溴替唑仑 化学名称:1-[2-(N-苄基苯胺基)-1-异丁氧甲基)乙基
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一、药理毒理 溴替唑仑为短效苯二氮卓类药物,与地西泮有相似的药理作用。溴替唑仑在低剂量时即有良好的催眠作用,可加快入睡,减少觉醒次数,延长睡眠时间,但慢波睡眠和REM睡眠减少。 二、药动学 口服后吸收迅速,0.5~2h可达血药
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1、妊娠 作为一种预防措施,最好避免在妊娠时使用唑吡坦。 唑吡坦在妊娠患者的使用数据,基本上没有或者非常有限。动物研究没有表明在生殖毒性方面直接的或间接的有害作用。 如果对育龄期女性处方该药,应该警告患者在她计划或者怀疑怀孕时与
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文献,尝试予以替莫唑胺(150mg/m2,连续用药5d)进行化疗。第1次化疗结束后复查MRI增强:第三脑室前下壁增厚伴异常信号,较前好转明显。4个疗程化疗结束后,颅内病灶较前明显缩小。随访9个月,颅内未见肿瘤复发,肝肾功能、心脏功能复查较前
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量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取替米沙坦与杂质I对照品各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含10μg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸二
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各置同一200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇0.5%醋酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为254nm;进样体积20l系统适用性要求对照溶液色谱图中,出峰顺序依次为:杂质Ⅰ与替莫唑胺