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计算相当于人用最大剂量的7倍)。 致癌性 :大鼠、小鼠掺食法给予唑吡坦连续2年,剂量4、18、80 mg/kg/天。按mg/kg或 mg/m2计算,该剂量在小鼠中分别相当于人用最大剂量10 mg的26-520倍或2-35倍,在大鼠中分
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1、妊娠 作为一种预防措施,最好避免在妊娠时使用唑吡坦。 唑吡坦在妊娠患者的使用数据,基本上没有或者非常有限。动物研究没有表明在生殖毒性方面直接的或间接的有害作用。 如果对育龄期女性处方该药,应该警告患者在她计划或者怀疑怀孕时与
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硫唑嘌呤(Azathioprine),是一种有机化合物,化学式为C9H7N7O2S,是巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质
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客户,7折促销 EP标准物质举例如下,更多分析标准品和认证参考物质还请点击这里。货号英文名中文名主要应用Y0000377Ribavirin利巴韦林用于新冠肺炎诊疗药物研究与分析Y0000788Indinavir印地那韦用于新冠肺炎诊疗药物
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线性良好,相关系数r2>0.9993采用SCIEX Triple Quad™ 3500系统检测氯沙坦钾药物中的叠氮类杂质5-[4’-[(5-(叠氮甲基)-2-丁基-4氯-1H-咪唑-1- 基)甲基]-[1,1’-联苯]2-基)-1H-四唑
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量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取替米沙坦与杂质I对照品各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含10μg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸二
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各置同一200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇0.5%醋酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为254nm;进样体积20l系统适用性要求对照溶液色谱图中,出峰顺序依次为:杂质Ⅰ与替莫唑胺
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唑吡坦,是一种有机化合物,化学式为C19H21N3O,被列为第二类精神药品管控。 一、基本信息 化学式:C19H21N3O 分子量:307.39 CAS号:82626-48-0 二、理化性质 密度:1.12g/cm3 熔点:189-191℃ 折射率:1.601 外观:白色至灰白色结晶性粉末
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Rigel制药公司近日宣布,其合作伙伴Kissei制药公司已发布了在日本开展的3期临床研究的阳性顶线结果。该研究正在评估Tavalisse(fostamatinib disodium hexahydrate,福坦替尼)治疗慢性免疫性
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局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内黏膜下注射给药。注射前请抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉时,注射速度不超过1ml/min。成人,一般性手术通常给药剂量1/2~1支或遵医嘱,盐酸阿替卡因最大用量不得超过体重7mg/kg。4岁