-
50ml纯化水中加入硝酸5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度
-
药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
-
雷尼绍,拉曼光谱 值此雷尼绍拉曼光谱产品进入中国25年之际,为深入了解拉曼光谱技术及其在各研究领域应用的最新进展及成果,促进我国拉曼光谱技术及研究的进一步发展,由雷尼绍(上海)贸易有限公司主办、云南大学现代分析测试中心协办的
2020-04-02
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
-
,1小时左右会出现短期的记忆损伤,20mg剂量时损伤作用更强,但2小时后没有损伤作用发生。 2、服用扎来普隆(10或20mg)后,1小时左右有预期的镇静和精神运动损伤作用,但2小时后,就没有损伤作用。 3、反弹性失眠是剂量依赖性的,临床试验表明,5mg和10mg组在停药后的第一个晚上没有或很少有反弹性失眠,20mg组有一些,但在第二天晚上即消失。
-
信号,从而实现定量。由于内毒素检测的需求持续上升,而鲎资源却在急剧紧缩,因此重组C因子法目前已被世界主流药典认同。丹纳赫生命科学旗下美谷分子的多功能酶标仪可用于LAL法和重组 C 因子法的多种内毒素试剂盒检测。SpectraMax i3x上
-
局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内黏膜下注射给药。注射前请抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉时,注射速度不超过1ml/min。成人,一般性手术通常给药剂量1/2~1支或遵医嘱,盐酸阿替卡因最大用量不得超过体重7mg/kg。4岁
-
雷尼绍应用工程师徐媛老师将于2020年12月2日10:00—10:30开始线上报告,等您加入!报告题目:雷尼绍拉曼光谱技术在药物晶型分析中的应用报告摘要:晶型分析一直是药物分析中的工作重点,拉曼光谱由于其对晶型敏感,无损及高空间分辨率的
2020-12-02
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
-
的多激酶抑制剂,包括卡博替尼(cabozantinib)、凡德替尼(vandetanib)和乐伐替尼(lenvatinib),均显示出了一定的临床活性,但具有较高的治疗相关毒性。这些试验证明,RET变异是相关癌症的可靶向驱动因素,但选择性
-
杂质 Impurity:是药品中除主成分以外的所有其它物质的总和。有关物质 Related substances:是药品中与主成分通过同一来源和过程产生的结构与性质相近或相关的一些杂质。
-
岩心驱替,低场核磁,可视化系统岩心驱替可视化系统随着水驱开发的进行,国内大多数油田皆已进入高含水、高采出程度的“双高”阶段,针对二次采油未能采出的未波及区的剩余油和波及区的残余油,认识剩余油为油田二次采油及三次采油提供重要依据尤为重要
2022-07-27
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司