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哪位大侠知道谱尼的怎样毕业一年的硕士能拿多少?上海的,毕业一年硕士,4000吧,这个行业都差不多,但是,很难有很大的增长,除非当上主管。,你是去北京的还是上海的普尼?,据我所知,你要6000,他就会给你5500,你要5000,他就会给你4500,你看着办吧。
但好像普尼好像留不住人,不知道为什么。
2008年11月06日发布人:lzjhappy.ok
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,那对于杂质呢?一定也是在这波长下是最大响应?这样做了,有意义么?,对于杂质,不一定是最大响应,建议选取合理波长,或是得到被测物质与杂质在被测物质能产生最大吸收的波长下的响应因子!,待测物肯定是要在最大吸收波长处检测的,至于你说的杂质,如果
2010年03月30日发布人:OSRCC_REE
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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另外在制粒干燥时,不知道你们控制水分到多少?
3.影响因素高温试验中杂质明显增加,如果是由于水分引起的,那是由于片芯吸潮了,还是压片时颗粒水分没控制好?,如何控制的?你们觉得湿度还是温度影响大?,湿度影响大,难道我检测有误,我测的批次不下
2014年05月29日发布人:但是
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用什么酸消解,称样量和定容体积多少,?,盐酸溶解,定量到100毫升,如果杂质浓度高就要稀释倍数高一点。,看你要测什么杂质,一般金属都是用盐酸或硝酸消解。样品量及定容体积则看你标准曲线的浓度范围不同而不一样,你大概算一下就知道了,直接用盐酸
2010年05月27日发布人:tiger-icp
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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如题,我用的火焰原子吸收 是海光的GGX-6 前面一段时间做铜 理论波长是324.75 nm 在定峰的时候一般是在324.73 但是最近似乎偏移的很厉害 我今天定峰 竟然跑到了324.45 我听调试仪器的工程师说 只要相差在0.3是
2011年08月18日发布人:lang2899
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一般而言,样品消化液需要用容量瓶作定容器具。
目前多见用比色管来作定容,虽不符合实验规范,但操作起来方便很多,不知各位有和高招?,记得是在2010年冬天才用上比色管。当时还以为是自己的大胆独创,没成想不知何时早已是“主流”,水质总磷
2016年04月02日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:尼高力
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实验室里有台02年购进的 NICOLET AVATAR 360,用的是EZ OMNIC V6.1A版本的程序,电脑崩溃
2015年02月02日发布人:#甜#
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!