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22分钟,在相对瑞格列奈峰保留时间约为1.1处应出现杂质峰,该杂质峰与瑞格列奈峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积
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577西咪替丁氯化钠注射液578西洛他唑579西洛他唑片580西洛他唑胶囊581灰黄霉素582灰黄霉素片583达那唑584达那唑胶囊585托西酸舒他西林586托西酸舒他西林片587托西酸舒他西林胶囊588托西酸舒他西林颗粒589托吡卡胺590
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本品每瓶应该以5.3mL 0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或者乳酸林格氏注射液进行溶解,配制的替加环素溶液浓度为10mg/mL(注:每瓶超量6%,因此5mL的配制溶液相当于50mg药物)。轻晃药瓶直至药物溶解。从药瓶中抽取5mL溶液
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兰格防爆工业泵用于易燃易爆危险场所,守护生产安全近日,山东省淄博市齐翔化工厂附近一厂区发生火灾,燃起的火球照亮黑暗的夜空,过程中还疑似有一次爆燃,令人震惊。然而,类似的安全事故还有很多。并非所有的危险都能为肉眼所见。很多时候,易燃易爆的
2022-09-27
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
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兰格与豪迈兄弟公司开展制药领域技术交流会| 精彩回顾新冠疫情大流行不但影响了全球人们的经济和生活,也提升了人们对整个制药行业的关注度。而随着药物市场的竞争日渐激烈,以及药品安全市场监管日渐严格,如何真正实现降本增效,是一项艰巨而复杂的挑战
2021-10-29
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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格瑞德曼 研磨仪你是否跟我一样,想在未来的某一天,背着简单的行囊,带上一部相机,一个人去东京铁塔看夜景,去威尼斯看电影,去巴黎街头喝咖啡.......那些一个人旅行的美好想象,似乎在脑海中重复过很多遍,但有时我们却忽略了——生活,其实有
2018-06-21
来源: 北京格瑞德曼仪器设备有限公司
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相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿替洛尔有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰(除溶剂峰及其之前的峰外),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法
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兰格公司与豪迈子公司开展环保、医疗领域技术交流会在后疫情时代下,企业绿色发展如何结合“十四五”国家环保战略,企业如何利用科技创新为医疗医学新突破发展提供新的思路。近期,针对这些问题,兰格公司与豪迈兄弟公司,共同就所在的环保、医疗等领域作
2021-08-16
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
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病人。 注: 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者。 2、规格: (1) 25μg/50μg(每揿含相当于25μg沙美特罗的沙美特罗昔萘酸盐和50μg的丙酸氟替卡松)。 (2) 25μg/125μg(每揿含相当于25