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氯乙酸钠与三甲胺反应得到甜菜碱,甜菜碱溶液加盐酸,冷却析出甜菜碱盐酸盐,为了回收利用,结晶时,甜菜碱盐酸盐溶液进入离心机,甩出的水以及用水冲洗盐酸盐的水反复利用,发现数次之后,得到的晶体黄色,并且溶液里有黑的东西,什么原因? 怎么除去
2014年06月05日发布人:jiankufanhan
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天瑞的edx带的照样品的摄像头,不清楚?,这个啊,有使用这个品牌的版友回答一下哦……,抓张图上来看下,可以在摄像头设置处调下亮度等参数。,用手机登录论坛回帖,总会重复,不知是什么原因。,可能速度慢。,没用过类仪器,软件里是否有摄相头调节
2015年12月25日发布人:但是
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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有没有什么溶剂,是三乙胺盐酸盐一点都不溶的?,总归会溶一点,只是溶解度小而已。可尝试用无水乙醚或者甲苯。,在正己烷,环己烷以及石油醚这种非极性溶剂中几乎不溶。,乙醚,甲基叔丁基醚,甲苯,石油醚,正己烷等等这些,苯、甲苯、环己烷、石油醚等
2014年05月31日发布人:jiushi
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有一化合物上含有数个氮原子,后处理中用到稀盐酸,想确定是否成盐酸盐以及成了几个盐酸盐,核磁看不出来。量很少大约只有50毫克,电位滴定和离子交换色谱应该不够吧?除了培养单晶外还有什么好办法吗?
瞎掰的请直接点击右上角 谢谢,你可以测氯离子
2014年06月09日发布人:jiushi
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如题,不知道吡啶的盐酸盐能不能在dmf中析出来,望大虾指点指点,不报希望,悬,不过可以试试,如果不行再换别的方式拿固体,好像有一定的溶解度。不易得到固体。,我做过,会析出部分。,你最好用DMF与别的溶剂配合使用,混合溶剂试试吧,DMF 是弱碱哎,会中和掉吡啶盐酸盐的HCl 吧,是悬浮在DMF中的,反正是起氧化作用,使用时加在反应液就行了,估计够呛
2014年06月13日发布人:ass
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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[font=黑体][size=6]我HPLC测糖蜜和玉米浆(含杂质较多,蛋白、多种氨基酸等)中生物素含量,标品中生物素在7.7分钟出峰,在两个样品中7.7分时间左右有风出现,但峰面积很大,经计算不合实际,初步判断不是生物素的峰,可能是被杂
2011年06月11日发布人:gx0406
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[size=2][color=Black][b]
CCK-8方法和MTS、XTT方法是目前检测细胞活性比较新的方法,比过去的MTT方法更方便灵敏,误差更小,结果更可靠。它们都是形成一种水溶性的产物,灵敏度差不多。区别是颜色不一样,另外
2012年09月08日发布人:ha111
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo