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(包括iPS)的特定的基因组位点上进行切割,修饰。 Rudolf Jaenisch 研究组将Cas9与Te1和Tet2特异的sgRNA共注射到小鼠的受精卵中,成功得到双基因敲除的纯合子小鼠,效率高达80%。 他们将Cas9/sgRNA 与带
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DNA,形成RNA-DNA复合结构,进而对目的DNA双链进行切割,使DNA双链断裂。研究人员为了将CRISPR/Cas9技术发展为高效的基因打靶工具,又进行了优化和改造。Cong, L.等人[1]在不影响系统效率的情况下,将crRNA和
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本品每瓶应该以5.3mL 0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或者乳酸林格氏注射液进行溶解,配制的替加环素溶液浓度为10mg/mL(注:每瓶超量6%,因此5mL的配制溶液相当于50mg药物)。轻晃药瓶直至药物溶解。从药瓶中抽取5mL
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类别-内酰胺类抗生素。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用美罗培南
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高温条件下,原油中轻质煌类分子被CO2析取到气相中,形成富含烧类的气相和溶解CO2的液相(原油)两种状态。混相驱油驱替机理主要包括以下三个方面:(1)当压力足够高时,CO2析取原油中轻质组分后,原油溶解沥青、石蜡的能力下降,重质成分从原油中析出
2022-05-09
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液 取本品适量,精密称定,加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含美罗培南(按C17H25N3O5S计)0.5mg的溶液。 对照品溶液 取美罗培南对照品适量,精密称定
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(包括iPS)的特定的基因组位点上进行切割,修饰。 Rudolf Jaenisch 研究组将Cas9与Te1和Tet2特异的sgRNA共注射到小鼠的受精卵中,成功得到双基因敲除的纯合子小鼠,效率高达80%。 他们将Cas9/sgRNA 与带
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合适的且经过验证的分析方法予以检测。 1. 杂质的分类 药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内黏膜下注射给药。注射前请抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉时,注射速度不超过1ml/min。成人,一般性手术通常给药剂量1/2~1支或遵医嘱,盐酸阿替卡因最大用量不得超过体重7mg/kg。4岁
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适用性溶液取法罗培南对照品与杂质I对照品各适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中各约含0.25mg的混合溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含法罗培南0.25μg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂