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污染,但搜索园子好像别人也是,背景脏可能是细胞分泌的粘液[/color][/size],谢谢skytree,背景确实很脏,现在换液前都用PBS洗2-3遍,洗过后干净一些,但是到下次换液前就又很脏了。,[size=2][color=Black
2012年05月08日发布人:ritou1985
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替米沙坦是与氢氧化钠成钠盐之后进行喷雾干燥的,所以在设计原辅料相容性研究草案时发现,如果只用原料药与辅料一对一的话好像不太合理。如果真要做的话应该是替米沙坦钠盐与其他辅料混合才对。不知道国内替米或者类似产品的原辅料相容性是怎么通过药审中心
2014年02月12日发布人:nsdm
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助色谱图记录时间外仍有杂质峰怎么办]
如题:做一仿制药,已有的国家标准规定有关物质图记录至主峰保留时间的2倍,但检验仿制品和原料时2倍保留时间后2分钟左右仍然有一杂质峰,怎么办
2011年11月22日发布人:二子
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]通过图谱判断样品中溶剂峰位置是否一定是杂质?
图谱由上到下分别是空白溶剂(流动相)、样品1、2、3[/font][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123
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。。。。
我们只能测出mg/m³
于是就。。[/size],[size=2]这两个单位很接近。
1立方米空气大约1kg[/size],[size=2]l立方米空气大约1KG?[/size],浓度(mg/m3=体积比浓度(ppm)×分子量M
2014年09月19日发布人:flyxx05
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??
上传了Q6B,大家一起学习,希望有经验的战友指点一二,谢谢[/size],[size=2]
没人回复吗?什么样的杂质可以看做药物相关的呢[/size],[size=2]
这个问题提得好,很多抗体药物都有很高含量的二聚体,3
2014年08月28日发布人:ending
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[size=2][color=Black]
磷酸化蛋白的Western的条件和一般蛋白的检测在封闭等方面有差异,但是不甚明了。请大侠具体说下[/color][/size],[size=2][color=Black]
没差别,封闭这一步本来就没什么标准。大家应该都有自己的习惯,对结果没太大影响
2013年12月23日发布人:天蝎座
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]关于杂质与主药响应因子不一样的情况
最近在做一个品种,两种杂质比较小都在0.01%以下峰面积在检测限以下可是这是这个品种的主要的两个杂质(仅有)不知道怎么办不知哪位战友
2011年11月17日发布人:leifengta