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溴替唑仑(brotizolam),是一种有机化合物,化学式为C15H10BrClN4S。临床适用于治疗失眠症,被列为第二类精神药品管控 [2] 。 中文名称:溴替唑仑 化学名称:1-[2-(N-苄基苯胺基)-1-异丁氧甲基)乙基
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项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺50mg),置100ml量瓶中,加水80ml,置80℃水浴中加热5分钟,振摇使乙酰唑胺溶解,放冷,用水稀释至刻度
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一、药理毒理 溴替唑仑为短效苯二氮卓类药物,与地西泮有相似的药理作用。溴替唑仑在低剂量时即有良好的催眠作用,可加快入睡,减少觉醒次数,延长睡眠时间,但慢波睡眠和REM睡眠减少。 二、药动学 口服后吸收迅速,0.5~2h可达血药
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577西咪替丁氯化钠注射液578西洛他唑579西洛他唑片580西洛他唑胶囊581灰黄霉素582灰黄霉素片583达那唑584达那唑胶囊585托西酸舒他西林586托西酸舒他西林片587托西酸舒他西林胶囊588托西酸舒他西林颗粒589托吡卡胺590
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胺的分类:按照氢被取代的数目,依次分为一级胺(伯胺)RNH2、二级胺(仲胺)R2NH、三级胺(叔胺)R3N、四级铵盐(季铵盐)R4N+X-,例如甲胺CH3NH2、苯胺C6H5NH2、乙二胺H2NCH2CH2NH2、二异丙胺[(CH3
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1、降低眼压:眼内各部组织(如视网膜、葡萄膜、晶体)均有碳酸酐酶存在,并以睫状体的量最多。青光眼时,睫状体上皮内碳酸酐酶活性增高,从而生成过多的碳酸氢钠,使房水内渗透压升高、房水生成量增加、眼压升高。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的
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。 体外实验表明以下药物是他克莫司代谢的潜在抑制剂:溴隐亭、可的松、氨苯砜,麦角胺、孕二烯酮、利多卡因、美芬妥英、咪康唑,咪达唑仑、尼伐地平、炔诺酮、奎尼定、他莫昔芬、醋竹桃霉素。 葡萄柚汁能增加他克莫司血药浓度,应避免同时服用。 兰索
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10倍,作为供试品溶液。另取替莫唑胺对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含100g的溶液,作为对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液各201分别注入液相色谱仪,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留
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硫唑嘌呤(Azathioprine),是一种有机化合物,化学式为C9H7N7O2S,是巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质
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成人患者最常见的不良事件为腹泻,头痛和恶心。其他不良事件有呕吐、失眠、便秘、皮疹、头晕、发热、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味觉改变、舌变色、瘙痒。 利奈唑胺上市后见于报道的不良反应有骨髓抑制(包括贫血