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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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大家有使用过天瑞的原子吸收吗,有没安装要求发一份,特别是地线需要独立底线吗,有用过的指导下,谢谢了,天瑞也生产原吸了?不是ICP很有名吗?,官网是有三种型号的,不知道是贴牌换是自主产权,你还是问他们吧,毕竟还有涉及到桌子尺寸,通风口高度
2016年02月20日发布人:teddy
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朋友们好,有个小问题请教下。DB-5ms和DB-5的色谱柱有什么区别嘛?谢谢哈。,固定相相同,极性一样。DB-5MS惰性好流失小一点,更适合MS使用。,固定相材料不同,但在效果上都基本相当于USP固定相G27
DB5MS内径有0.18
2010年07月09日发布人:jioe5
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这张是我做的MCM-48的XRD 图,发现有很多毛刺,不知道是什么原因,望各位提出宝贵意见
[attach]7640[/attach],这是正常现象,一般都有毛刺,多或者少的问题而已,如果你的主峰强的多的话,就会显得少,可以采用一些平滑的方法去除一些毛刺!,有什么方法可以增强主峰强度吗?,延长一下晶化时间可以增强主峰强度?
2011年05月25日发布人:Andrew
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有没有人做过甲磺酸伊马替尼片,普通的片剂采用的是湿法制粒吗?原研中有羟丙甲纤维素,我用的是其水溶液做的粘合剂,可是制粒时,原料一遇水颜色立刻就变成黄颜色了,原辅料混粉就变成一团了。有没有这方面的信息,请指点,由于任务比较重,还请大家
2014年04月17日发布人:小红
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Rtx-5ms柱与HP-5柱的区别!
还请赐教!,两者极性相似的……
Rtx-5MS的固定相是交联、键合的5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷,热稳定性可达360℃。但是其合成与键合工艺比标准含5%苯基的聚合物有更一步的改进。使其流失性
2009年10月02日发布人:TTEWEE
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[size=2][color=Black][b]
有哪位高手培养过SH-SY5Y,,请将生长良好的细胞照片发张上来,我刚从别处要了些该细胞,但贴壁后呈圆型,且较小,有点发亮,有点不发亮。不知道正常细胞形态如何?[/b][/color
2012年06月24日发布人:dog002
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底物是一个甲磺酸酯,和邻苯二甲酰亚胺钾发生盖布瑞尔反应,但是收率太低了,温度从八十度到一百五十度都试过了,对收率影响不大,请问能加入什么催化剂或是其他办法可以提高收率吗?,试用大极性的非质子性溶剂如DMSO,DMF,NMP,就是用的dmf
2014年02月11日发布人:teddy
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年01月30日发布人:孤独的渔夫
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新配制了斐林甲、乙液。
用葡萄糖标准溶液标定的时候,
第一次放在电炉子上一边加热一边滴定,用了9.9ml的葡萄糖标液。
第二次精滴,在甲乙液中先加了9ml的葡萄糖标液,再放电炉子上加热滴定,一共用了10.8ml
于是又连续做了几个
2013年05月08日发布人:mico_11