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制剂磷酸奥司他韦胶囊杂质质ⅡO CH3H3C NC1H13NO4223.08 3-羟基-4-乙酰氨基苯甲酸乙酯杂质ⅢH3c-H3C C14H24N2O4284.36 (3R,4R,5S)-4-乙酰氨基5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)1环己烯-1-羧酸
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生长的细胞,如人外周血淋巴细胞。细胞在含5-溴脱氧尿苷(BrdU)的培养液中生长两个周期。由于Brdu是嘧啶类似物,可于合成期中掺入DNA互补链,所以在下一个中期所见染色体姐妹染色单体之间各有一条互补链掺入了Brdu,于是Brdu对称姐妹染色
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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北京BCEIA如约而至,位于E2馆的磐诺科技为观众带来了酷炫展示和全新体验。无论是高端实验室、生态环境设备还是智能交互的网络智慧平台,都让观众感受到了智能化、自动化、安全化的十足魅力。完美诠释智造“仪”生态·慧测“碳”未来这一主题!解读智
2022-06-16
来源: 常州磐诺仪器有限公司
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动力电池单体是由正极群、负极群、多孔性隔膜、外壳、电解液、排气阀6个主要组件组成的,其中任何一个组件出了故障都会给动力电池单体的可靠性带来损害,即降低了整只动力电池单体的可靠度。而动力电池模组,就是将若干电池单体通过导电连接件串并联成一个
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替加环素的推荐给药方案为首剂100 mg,然后,每12 小时50 mg。替加环素的静脉输注(IV)时间应该每12 小时给药一次,每次约30~60 min。 本品治疗复杂性皮肤软组织感染或复杂性腹腔内感染的推荐疗程为5~14天。治疗
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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混相驱油驱替机理,混相驱油,驱替机理混相驱油驱替机理-低场核磁共振驱替研究随着EOR技术的发展,气驱特别是混相驱油将是提高我国低渗透油藏采收率非常有前景的方法。本文介绍低场核磁法研究混相驱油驱替机理。混相驱油驱替机理混相驱油是在地层
2022-05-09
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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上,分析测试百科网采访了诺力昂无机特种化学品副总裁Patrick Wilhelm和诺力昂无机特种化学品中国区销售和市场总监金兴涛,请他们分享诺力昂针对中国市场的新产品100Å diC4有哪些特色,以及如何更好地服务中国用户。100Å diC4
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诺片、葛兰素史克的拉米夫定多替拉韦片;乙肝方面,豪森药业的艾米替诺福韦片和扬子江药业的恩替卡韦口服溶液纳入医保;丙肝方面,歌礼制药的达诺瑞韦钠片和拉维达韦片、东阳光(10.050, 0.15, 1.52%)长江药业的磷酸依米他韦胶囊、吉利德